双环[6.1.0]壬烷 | 286-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 双环[6.1.0]壬烷
• 英文名称: bicyclo[6.1.0]nonane
• 英文别名: Bicyclo<6.1.0>nonan；bicyclo<6.1.0>nonane
• CAS: 286-60-2
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: FYECUAIUGWFPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1003

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[6.1.0]壬烷 在 铂 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 150.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 反应 21.0h， 以100%的产率得到甲基环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Stahl, Karl-Johannes; Hertzsch, Winfried; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1474 - 1484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二溴二环[6.1.0]壬烷 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 双环[6.1.0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Halomethyl-Metal Compounds. II. The Preparation of gem-Dihalocyclopropanes by the Reaction of Phenyl(trihalomethyl)mercury Compounds with Olefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00947a009

文献信息

• Reductive Cyclopropanations Catalyzed by Dinuclear Nickel Complexes
  作者：You-Yun Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.201511271

  日期：2016.2.24

  Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine‐diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2Zn) confers significant functional‐group tolerance, and the catalyst accommodates structurally and electronically diverse alkenes. Mononickel catalysts bearing related N chelates afford comparatively

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。
• SILVER-CATALYZED REDUCTIVE DEHALOGENATION OF 1,1-DIBROMOCYCLOPROPANES
  作者：Nobujiro Shimizu、Kenji Watanabe、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/cl.1983.1877

  日期：1983.12.5

  1,1-Dibromocyclopropanes underwent rapid reduction to the corresponding monobromides in high yields on treating with LiAlH4-1 mol% silver perchlorate in THF, presumably via a silver-catalyzed radical chain mechanism.

  1,1-二溴环丙烷在四氢呋喃中以LiAlH4-1 mol%的银高氯酸盐处理，迅速还原为相应的单溴产物，产率很高，推测是通过银催化的自由基链机制进行反应的。
• Photoreductive Dehalogenation of Organic Halides in the Presence of Lithium Aluminum Hydride
  作者：Nobujiro Shimizu、Kenji Watanabe、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.57.885

  日期：1984.3

  Lithium aluminum hydride markedly accelerates photoreductive dehalogenation of cyclopropyl, aromatic, and olefinic halides carried out in ether.

  氢化铝锂显着加速环丙基、芳族和烯属卤化物在醚中进行的光还原脱卤。
• Schiff base complexes of methyltrioxorhenium (VII): Synthesis and catalytic application
  作者：Bo Zhang、Su Li、Eberhardt Herdtweck、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.033

  日期：2013.9

  The results show that (N-salicylidene)aniline derived Schiff base complexes of MTO displayed higher catalytic activity and selectivity than di-nitrogen Schiff base complexes of MTO. No diol byproduct formation is observed.

  Schiff碱与甲基三氧合hen（MTO）平稳配合，生成相应的MTO-Schiff碱加合物，并通过IR，NMR和元素分析对其进行了表征。示例性地确定了复合物之一的X射线结构。该化合物用作离子液体中环辛烯环氧化的催化剂，室温下以UHP（脲过氧化氢加合物）为氧化剂。结果表明，（N-水杨基）苯胺衍生的MTO席夫碱配合物比MTO的二氮席夫碱配合物具有更高的催化活性和选择性。没有观察到二醇副产物的形成。
• Electrophile induced reactions of medium ring vinyl- and 1,2-epoxy-silanes and related compounds
  作者：Adam P. Wells、Bruce H. Riches、William Kitching

  DOI：10.1039/c39920001575

  日期：——

  Deuterium labelling studies confirm extensive trans-annular participation in acidolysis, acetylation and brominolysis of 1,2-epoxy-1-trimethylsilylcyclooctane and (E)-1-trimethylsilylcyclooctene, and require revision of previous mechanistic proposals.

  重氘标记研究确认在1,2-环氧-1-三甲基硅烷环辛烷和(E)-1-三甲基硅烷环辛烯的酸解、醋化和溴解反应中存在广泛的跨环参与，并需要修正之前的机理提议。