4-benzyl-2-hydroxymethyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-2-hydroxymethyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine
• 英文别名: [4-benzyl-1-[3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl]piperazin-2-yl]methanol
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆O
• 分子量: 430.553
• InChiKey: IMDJMHRHWAKVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-hydroxymethyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 methanolic ammonia 为溶剂， 以54%的产率得到2-Aminomethyl-4-benzyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-piperazine-heteroaryl derivatives as 5-HT.sub.1D

  摘要：

  一类1,4-二取代哌嗪衍生物，进一步在哌嗪环的一个碳原子上取代，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床病症方面具有用途，特别是偏头痛及相关疾病，对于这些疾病，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，相比于与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05849746A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,4-PIPERAZINE-HETEROARYL DERIVATIVES AS 5-HT1D RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE 1,4 PIPERAZINE-HETEROARYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996023785A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) A class of 1,4-disubstituted piperazine derivatives, further substituted on one of the carbon atoms of the piperazine ring, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors in indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Cette invention concerne une classe de dérivés de pipérazine 1,4-disubstitués, lesquels sont également substitués sur l'un des atomes de carbone de l'anneau de pipérazine. Ces dérivés sont des agonistes sélecteurs des récepteurs du type 5-HT1, ainsi que des agonistes puissants du sous-type de récepteurs 5-HT1D$g(a) chez l'homme, tout en ayant une affinité élective d'ordre 10 au moins envers le sous-type de récepteurs 5-HT1D$g(a) par rapport au sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés sont donc utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier des migraines et de troubles associés à ces dernières, pour lesquelles un agoniste sélecteur de sous-type de récepteurs 5-HT1D est indiqué. En outre, ils engendrent moins d'effets secondaires, notamment des incidents cardio-vasculaires, que ceux occasionnés par des agonistes non sélecteurs de sous-type de récepteurs 5-HT1D.

  1,4-二取代的吡azine衍生物类中，其中一个吡有意思的碳 chai 原子上进一步取代的物质，它们是对5-HT1 型受体的选择性激动剂。其中，这些物质对人类5-HT1 D$g(a) 受体起到很强的激动作用，同时在5-HT1 D$g(a) 对比5-HT1 D$g(b)亚型上的选择性至少有10 倍之高。因此，它们在治疗或者预防与5-HT1D型受体相关的临床条件方面，尤其是治疗或者预防5-HT1D类疾病的治疗方法，因为对5-HT1D某一亚型的激动剂具有选择性，同时它们在产生副作用方面，尤其是某些_dueSide effects_能动症心血管方面，比非选择性夫妇型受体激动剂较少。这是对于5-HT1类别的一个有效突破，尤其是治疗或者预防与5-HT1D相关条件的产品。
• SUBSTITUTED 1,4-PIPERAZINE-HETEROARYL DERIVATIVES AS 5-HT 1D? RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0807109A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5849746A
  申请人：——

  公开号：US5849746A

  公开（公告）日：1998-12-15
• Substituted 1,4-piperazine-heteroaryl derivatives as 5-HT.sub.1D
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05849746A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A class of 1,4-disubstituted piperazine derivatives, further substituted on one of the carbon atoms of the piperazine ring, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, while eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类1,4-二取代哌嗪衍生物，进一步在哌嗪环的一个碳原子上取代，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床病症方面具有用途，特别是偏头痛及相关疾病，对于这些疾病，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，相比于与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。