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2-Tert-butyl-5-phenylphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Tert-butyl-5-phenylphenol
英文别名
——
2-Tert-butyl-5-phenylphenol化学式
CAS
——
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.31
InChiKey
UZTBSFJVZPZFHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为试剂:
    描述:
    三氯化铝间羟基联苯氯代叔丁烷 、 、 、 正己烷二氯甲烷 在 methylene 、 氮气二氯甲烷氯化钠2-Tert-butyl-5-phenylphenol正戊烷 作用下, 反应 14.0h, 以The material is obtained as a white crystalline compound in 6.8 g的产率得到2-tert-butyl-5-(4'-tert-butylphenyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Antiplaque oral composition and method
    摘要:
    一种口腔抗菌组合物及其用于治疗牙齿的方法,其中必要的抗菌剂是一种基本上不溶于水的非阳离子抗菌酚,包含相对于羟基基团的烷基或环烷基,优选为叔丁基(t-丁基),位于2位,并在4位和/或5位之一或两者都有取代基,其中之一可以是苯基或2'、3'和/或4'取代的烷基或环烷基苯基,优选为4'-叔丁基苯基或含有羟基取代基在2位或3位的菲并环,以及在另外两个环中的至少一个中取代基为烷基或环烷基,优选为叔丁基。同时还描述了新型的抗菌烷基化酚。
    公开号:
    US05723500A1
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文献信息

  • Process for the preparation of phenylphenol compounds
    申请人:——
    公开号:US20030191349A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    There is described the preparation of phenylphenol compounds of formula (I) by reaction of a keto compound of formula (3) with dioxolane of formula (4) and with an ammonium compound of formula (5) to form a &bgr;-aminoketone compound of formula (6) (reaction step (I)), reaction of the compound of formula (6) with a compound of formula (7) to form a compound of formula (2) (reaction step (II)), and subsequent alkylation to form a compound of formula (I) (reaction step (III)) in accordance with scheme (A); wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 and R 7 are each independently of the others hydrogen or C 1 -C 8 -alkyl; R 4 , R 5 and R 8 are each independently of the others hydrogen or C 1 -C 5 alkyl; and Hal is a halogen atom. The compounds prepared in accordance with the invention are suitable as antimicrobial active substances. 1 2
    本发明描述了通过将化合物的酮基化合物(3)与二氧六环化合物(4)和铵化合物(5)反应,形成β-氨基酮化合物(6)(反应步骤(I)),将化合物(6)与化合物(7)反应形成化合物(2)(反应步骤(II)),然后进行烷基化形成化合物(I)(反应步骤(III))的方法,其中R1、R2、R3、R6和R7分别独立地为氢或C1-C8-烷基;R4、R5和R8分别独立地为氢或C1-C5烷基;Hal为卤素原子。根据方案(A)制备的化合物适用作为抗微生物活性物质。
  • ANTIPLAQUE ORAL COMPOSITION
    申请人:Colgate-Palmolive Company
    公开号:EP0852486A2
    公开(公告)日:1998-07-15
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLPHENOL COMPOUNDS
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1313689A1
    公开(公告)日:2003-05-28
  • Fungicide N-Cyclopropyl-Sulfonylamide Derivatives
    申请人:Schwarz Hans-Georg
    公开号:US20090137611A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to N-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives of formula (I) wherein the substituents are cyclic groups, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions: (I)
  • US5723500A
    申请人:——
    公开号:US5723500A
    公开(公告)日:1998-03-03
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