N-(4,6-dichloro-5-nitro-2-pyrimidinyl)isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4,6-dichloro-5-nitro-2-pyrimidinyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(4,6-dichloro-5-nitropyrimidin-2-yl)-2-methylpropanamide
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄O₃
• 分子量: 279.083
• InChiKey: DOPFISWQROZVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dichloro-5-nitro-2-pyrimidinyl)isobutyramide 、 乙醇 在 镍 氢气 、 1,2-二氯乙烷 、 乙酸酐 、 甲苯 、 溶剂黄146 、 甲醇 作用下， 25.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 19.17h， 以to give the title compound (4.92 g, 73%) as an off-white solid的产率得到N-(4,6-dichloro-5-formamido-2-pyrimidinyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic nucleosides

  摘要：

  本发明涉及6-取代嘌呤环核苷和其在医疗治疗中的应用，特别是在治疗HIV和HBV感染方面。该发明还涉及药物配方和根据本发明制备化合物的过程。

  公开号：

  US05087697A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-2-pyrimidinyl)isobutyramide 、 三氯氧磷 在 N,N-二乙基苯胺 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 5.0h， 以to give the title compound (7.71 g, 72%) as a yellow-white solid sufficiently pure的产率得到N-(4,6-dichloro-5-nitro-2-pyrimidinyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  4-amino-2-cyclopentene-1-methanol

  摘要：

  本发明涉及6-取代嘌呤环糖核苷及其在医疗治疗中的应用，特别是在治疗HIV和HBV感染方面。本发明还涉及制药配方和制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US05206435A1

文献信息

• Intermediates to therapeutic nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0921114A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  The present invention relates to intermediates to 6-substituted purine carbocyclic nucleosides, which are useful in medical therapy particularly in the treatment of HIV and HBV infections.

  本发明涉及 6-取代嘌呤碳环核苷的中间体，这些中间体可用于医疗，特别是治疗 HIV 和 HBV 感染。
• US5087697A
  申请人：——

  公开号：US5087697A

  公开（公告）日：1992-02-11
• US5206435A
  申请人：——

  公开号：US5206435A

  公开（公告）日：1993-04-27