4-(cyclopentylthio)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopentylthio)benzonitrile
• 英文别名: 4-Cyclopentylsulfanylbenzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• mdl: MFCD18262948
• 分子量: 203.308
• InChiKey: JDKSOTPITDUADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲腈 、 环戊硫醇 在 Singacycle A1 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到4-(cyclopentylthio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC C-X-BOND METATHESIS THROUGH ARYLATION
  [FR] MÉTATHÈSE DE LIAISON C-X CATALYTIQUE PAR ARYLATION

  摘要：

  本发明涉及一种催化芳基转移过程，用于重新排列芳香C-X键的骨架。

  公开号：

  WO2018162364A1

文献信息

• Boron-promoted reductive deoxygenation coupling reaction of sulfonyl chlorides for the C(sp3)-S bond construction
  作者：Shuo Chen、Qingru Wen、Yanqing Zhu、Yanru Ji、Yu Pu、Zhengli Liu、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.04.022

  日期：2022.12

  Herein, we report a borane-promoted reductive deoxygenation coupling reaction to synthesize sulfides. This reaction features excellent functional group compatibility, high efficiency, broad substrate scope, and application in late-stage functionalization of biomolecules. Preliminary mechanistic studies suggest diaryl sulfides are the intermediates of this reaction. Moreover, the real active aryl sulfide

  在此，我们报告了一种硼烷促进的还原脱氧偶联反应来合成硫化物。该反应具有官能团相容性好、效率高、底物适用范围广等特点，可应用于生物分子的后期官能化。初步机理研究表明二芳基硫化物是该反应的中间体。此外，真正的活性芳基硫阴离子可以在B 2 pin 2的帮助下原位生成，并通过协同的S N 2 途径与烷基甲苯磺酸盐反应。
• CATALYTIC C-X-BOND METATHESIS THROUGH ARYLATION
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3592729B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• [EN] CATALYTIC C-X-BOND METATHESIS THROUGH ARYLATION<br/>[FR] MÉTATHÈSE DE LIAISON C-X CATALYTIQUE PAR ARYLATION
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2018162364A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention refers to a process for a catalytic aryl transfer to rearrange the backbone of aromatic C-X bonds.

  本发明涉及一种催化芳基转移过程，用于重新排列芳香C-X键的骨架。