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1,1-dichloro-2,4,4-tris(cyclopentylsulphanyl)-3-nitro-1,3-butadiene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-dichloro-2,4,4-tris(cyclopentylsulphanyl)-3-nitro-1,3-butadiene
英文别名
[1,1-Dichloro-4,4-bis(cyclopentylsulfanyl)-3-nitrobuta-1,3-dien-2-yl]sulfanylcyclopentane;[1,1-dichloro-4,4-bis(cyclopentylsulfanyl)-3-nitrobuta-1,3-dien-2-yl]sulfanylcyclopentane
1,1-dichloro-2,4,4-tris(cyclopentylsulphanyl)-3-nitro-1,3-butadiene化学式
CAS
——
化学式
C19H27Cl2NO2S3
mdl
——
分子量
468.533
InChiKey
RTORQYPFRHLGTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene环戊硫醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到1,1-dichloro-2,4,4-tris(cyclopentylsulphanyl)-3-nitro-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    硝基二烯与杂原子取代亲核试剂的乙烯基SN反应及其结构研究
    摘要:
    : 在此,我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。
    DOI:
    10.1002/hc.21210
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文献信息

  • The Vinylic S<sub>N</sub>Reactions of Nitrodienes with Heteroatom-Substituted Nuchleophilies and Their Structural Studies
    作者:Nahide Gulsah Deniz、Cemil Ibis
    DOI:10.1002/hc.21210
    日期:2015.1
    : Herein, we report the reactions of 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a and (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1b with nitrogen- and sulfur-containing nucleophiles to obtain highly functionalized S-, S,S-, S,S,S-, S,O- and N,S-substituted-polyhalodiene-3-nitro-1,3-butadiene derivatives. Most of these reactions turned out to be highly selective with good to very good
    : 在此,我们报告了 1,1,2,4,4-pentachloro-3-nitro-1,3-butadiene 1a 和 (1Z)-1-bromo-1,2,4,4-tetrachloro-3 的反应-nitro-1,3-butadiene 1b 与含氮和硫的亲核试剂获得高度官能化的 S-, S,S-, S,S,S-, S,O- 和 N,S-取代的聚卤二烯-3 -硝基-1,3-丁二烯衍生物。大多数这些反应被证明是高度选择性的,产率非常好。所有新化合物均已通过核磁共振光谱、质谱和傅里叶变换红外光谱数据进行表征。X 射线单晶衍射法证实了 3a 和 21a 的分子结构由于其特殊的取代模式。
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