bis-N-succinimidyl diglycolic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-N-succinimidyl diglycolic acid
• 英文别名: (2-Methylidene-5-oxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethoxy]acetate；(2-methylidene-5-oxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethoxy]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₈
• 分子量: 326.263
• InChiKey: FHTBJYXPWLNKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-N-succinimidyl diglycolic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING β-HOMOAMINO ACIDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE β-HOMOAMINOACIDES

  摘要：

  揭示了制备β-同型氨基酸作为合成肽单体和二聚体α4β7拮抗剂的中间体的方法。所述方法包括固相和溶液相方法。

  公开号：

  WO2020198682A1
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis-N-succinimidyl diglycolic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING β-HOMOAMINO ACIDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE β-HOMOAMINOACIDES

  摘要：

  揭示了制备β-同型氨基酸作为合成肽单体和二聚体α4β7拮抗剂的中间体的方法。所述方法包括固相和溶液相方法。

  公开号：

  WO2020198682A1

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIZING alpha4ß7 PEPTIDE ANTAGONISTS
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170327541A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides methods of making α4β7 peptide monmer and dimer antagonists. Methods of the present invention include solid phase and solution phase methods, as well as synthesis via condensation of smaller peptide fragments. Methods of the present invention further include methods directed to the synthesis of peptides comprising one or more penicillamine residues.
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING β-HOMOAMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE β-HOMOAMINOACIDES
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198682A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods of making β-homoamino acids as intermediate for synthesis of peptide monmer and dimer α4β7-antagonists are disclosed. The disclosed methods include solid phase and solution phase methods.

  揭示了制备β-同型氨基酸作为合成肽单体和二聚体α4β7拮抗剂的中间体的方法。所述方法包括固相和溶液相方法。