N-[4-cyano-2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-7-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-carboxamide | 666859-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-cyano-2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-7-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-CYANO-2-(1H-TETRAAZOL-5-YL) PHENYL]-7-(PHENYLSULFONYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE；N-[4-cyano-2-(1H-tetraazol-5-yl)phenyl]-7-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide；7-(benzenesulfonyl)-N-[4-cyano-2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 666859-20-7
• 化学式: C₂₃H₁₅N₇O₃S
• 分子量: 469.483
• InChiKey: YYLRWHCTSJTIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-iodo-2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-7-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 potassium cyanide 在 四(三苯基膦)钯 、 碘化亚铜 氮气 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.83h， 以to give 0.143 g of cream的产率得到N-[4-cyano-2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-7-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种抗菌剂，可用于哺乳动物的消毒、卫生、消毒、抗菌感染的治疗。

  公开号：

  US20040142981A1

文献信息

• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040142981A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to antibacterial agents that are useful for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of antibacterial infections in mammals.

  本发明涉及一种抗菌剂，可用于哺乳动物的消毒、卫生、消毒、抗菌感染的治疗。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018461A3

  公开（公告）日：2004-08-26