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3-(4-Bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-3-cyclobuten-1,2-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-3-cyclobuten-1,2-dione
英文别名
3-(4-Bromo-2-[1 H-tetrazol-5-yl]-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-3-cyclobuten-1,2-dione;3-[4-bromo-2-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]-4-[3-(trifluoromethyl)anilino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-(4-Bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-3-cyclobuten-1,2-dione化学式
CAS
——
化学式
C18H10BrF3N6O2
mdl
——
分子量
479.216
InChiKey
XXZRBQCIIFMFTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Ethoxy-4-(3-trifluoromethylphenylamino)-3-cyclobuten-1,2-dione 、 4-bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamine hydrochloride 、 三乙胺乙醇盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 62.0h, 生成 3-(4-Bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-3-cyclobuten-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Diaminocyclobutene-3,4-dione derivatives, their preparation and use
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)或其药学上可接受的盐的化合物。在式(I)中,X代表具有结构式(II)的基团,而Y代表O或S。本发明的化合物可以用作氯离子通道阻滞剂。
    公开号:
    US06413996B2
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文献信息

  • DIAMINOCYCLOBUTENE-3,4-DIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP1117633B1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • US6413996B2
    申请人:——
    公开号:US6413996B2
    公开(公告)日:2002-07-02
  • [EN] DIAMINOCYCLOBUTENE-3,4-DIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINOCYCLOBUTENE-3,4-DIONE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2000020378A1
    公开(公告)日:2000-04-13
    The present invention discloses compounds having formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents (2), Y represents O or S. The meaning of R', R'', R''', R?2, R3, R4, R5, and R6¿ are specified in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.
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