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6,6'-dimethyl-2,2',3',4'-tetramethoxy-benzophenone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6'-dimethyl-2,2',3',4'-tetramethoxy-benzophenone
英文别名
(2-methoxy-6-methylphenyl)-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)methanone
6,6'-dimethyl-2,2',3',4'-tetramethoxy-benzophenone化学式
CAS
——
化学式
C19H22O5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
QSUUGSPQSTYRDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丁醇sodium;hydride6,6'-dimethyl-2,2',3',4'-tetramethoxy-benzophenone乙二醇二甲醚氢气 、 petrol ether 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以yielding the pure product as a yellow oil, 0.2 g, (24.4%)的产率得到6,6'-Dimethyl-2'-n-butoxy-2,3',4'-trimethoxy-benzophenone
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal 2-methoxybenzophenones
    摘要:
    公开了具有以下公式的取代苯基酮化合物:##STR1## 这些化合物作为具有高系统性的杀真菌剂是有用的。
    公开号:
    US05945567A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基甲苯 在 aluminium chloride 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以1.0 g (30.3%)的产率得到6,6'-dimethyl-2,2',3',4'-tetramethoxy-benzophenone
    参考文献:
    名称:
    5-bromo-2-methoxy-6-alkyl benzoic acids
    摘要:
    披露了具有以下结构式的苯甲酸衍生物:##STR1## 这些化合物可用作生产农业杀真菌剂的中间体。
    公开号:
    US05922905A1
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文献信息

  • Fungicidal 2-methoxybenzophenones
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US06001883A1
    公开(公告)日:1999-12-14
    Substituted benzophenone compounds are disclosed, having the formula: ##STR1## The compounds are useful as fungicides having high systemicities.
    本发明公开了具有以下公式的取代苯基酮化合物:##STR1## 这些化合物具有高系统性,可用作杀真菌剂。
  • Fungicidal combinations
    申请人:——
    公开号:US20020107246A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The invention relates to a method of combating phytopathogenic diseases on crop plants which comprises applying to the crop plants or the locus thereof being infested with said phytopathogenic disease an effective amount of a combination of a) a benzophenone of formula I 1 wherein R 1 is methoxy or methyl, R 2 is C 1 -C 4 alkoxy or 2 -halogenbenzyloxy, R 3 is C 1 -C 4 alkoxy, R 4 is C 1 -C 4 alkyl, halogen or trifluoromethyl, and R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkoxy, trifluoromethyl or nitro; in association with b) a compound selected from the group comprising compounds of formulae II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X and XI as described herein.
    本发明涉及一种用于作物植物上对抗植物病原菌病害的方法,其包括向作物植物或其受到感染的部位施加有效量的以下组合物: a) 公式I中的苯甲酮,其中R1为甲氧基或甲基,R2为C1-C4烷氧基或2-卤代苄氧基,R3为C1-C4烷氧基,R4为C1-C4烷基,卤素或三氟甲基,R5为氢,卤素,C1-C4烷氧基,三氟甲基或硝基; b) 选择自公式II,III,IV,V,VI,VII,VIII,IX,X和XI化合物组成的群体中的一种化合物。
  • Aqueous photodegradation of the benzophenone fungicide metrafenone: Carbon-bromine bond cleavage mechanism
    作者:Minghui Hong、Xuerui Yang、Xuewei Zhang、Yuefei Ji、Lei Zhou、Guangli Xiu、Zhigang Ni、Claire Richard
    DOI:10.1016/j.watres.2021.117775
    日期:2021.11
    Metrafenone (MF), as a new type of benzophenone fungicide, has been widely used in agriculture and is persistent in the environment. Understanding its photochemical fate is essential for the comprehensive evaluation of its ecological risk. In the present work, we reported a detailed study on the photochemical transformation of MF in aqueous solution under irradiation (at λ > 290 nm using a high pressure
    Metrafenone(MF)作为一种新型的二苯甲酮类杀菌剂,在农业上应用广泛,在环境中具有持久性。了解其光化学归宿对于综合评价其生态风险至关重要。在目前的工作中,我们详细研究了水溶液中 MF 在辐照下(使用高压汞灯在 λ > 290 nm 处)的光化学转化。MF 具有相对的光反应性,显示出光解的低多色量子产率 (1.06 × 10 -4, 20 µM) 被 290 nm 以上的显着光吸收抵消。通过高分辨率质谱(HR-MS)分析鉴定了一系列光产物,并提出了三种不同的途径,包括甲基氧化、脱溴和溴被羟基取代。其中,脱溴被认定为是可以实现的主导过程通过通过激光闪光光解 (LFP) 实验和密度泛函理论 (DFT) 计算证实,单线态和三线态 MF 的均裂 C-Br 键裂解。毒性评估表明,光化学降解有效地降低了MF的生态毒性。硝酸根离子和腐殖酸促进了MF光解,而碳酸氢根没有影响。在这项工作中获得的结果将增加我们对阳光照射地表水中
  • Method of detecting compounds that control fungal diseases via effects on sporulation
    申请人:——
    公开号:US20020155518A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The invention relates to a method for identifying chemical or biochemical agents capable of suppressing asexual reproduction in fungi. The method comprises identifying compounds that form a differential zone of development in the area surrounding the test compound on fungal agar plate cultures as compared to normal growth in the surrounding region. Active anti-sporulation compounds are identified based upon the observed suppression of spore formation in the absence of fungal mycelium vegetative growth inhibition. The invention also provides agricultural fungicide and antimycotic compositions, and methods of applying such compositions to control fungal diseases and /or conditions.
    本发明涉及一种鉴定能够抑制真菌无性繁殖的化学或生化制剂的方法。该方法包括鉴定在真菌琼脂平板培养物上试验化合物周围区域与周围区域正常生长相比形成不同发育区的化合物。根据观察到的在没有真菌菌丝无性生长抑制的情况下孢子形成的抑制作用,确定活性抗孢子化合物。本发明还提供了农用杀真菌剂和抗霉菌剂组合物,以及应用此类组合物控制真菌疾病和/或病症的方法。
  • Fungicidal compositions
    申请人:——
    公开号:US20030166669A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The invention comprises a method of combating phytopathogenic diseases on crop plants which comprises applying to the crop plants or the locus thereof being infested with said phytopathogenic disease an effective amount of a combination of a) a benzophenone of formula I 1 wherein R 1 is methoxy, methyl, hydroxy, acetoxy or pivaloyloxy, R 2 is C 1 -C 4 alkoxy or 2-halogenbenzyloxy, R 3 is C 1 -C 4 alkoxy, R 4 is C 1 -C 4 alkyl, halogen or trifluoromethyl, and R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkoxy, trifluoromethyl or nitro; in association with b) the strobilurin of formula II 2 and a composition comprising fungicidally effective amounts of components I and II. and a composition
    本发明包括一种防治作物植物上的植物病原性疾病的方法,该方法包括向受所述植物病原性疾病侵染的作物植物或其基因座施用有效量的以下物质的组合 a) 式 I 的二苯甲酮 1 其中 R 1 是甲氧基、甲基、羟基、乙酰氧基或新戊酰氧基、 R 2 是 C 1 -C 4 烷氧基或 2-卤素苄氧基、 R 3 是 C 1 -C 4 烷氧基、 R 4 是 C 1 -C 4 烷基、卤素或三氟甲基,以及 R 5 是氢、卤素、C 1 -C 4 烷氧基、三氟甲基或硝基; 与下列物质结合 b) 式 II 的石硫合剂 2 和一种由杀真菌有效量的成分 I 和 II 组成的组合物。
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