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1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-3-[1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazol-4-yl]pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-3-[1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazol-4-yl]pyrazole
英文别名
——
1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-3-[1-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazol-4-yl]pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C27H19Cl2F3N4
mdl
——
分子量
527.4
InChiKey
OKMMJPFPHGIBJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040077650A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1
    本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。
  • COMPOUNDS WITH A COMBINATION OF CANNABINOID-CB1 ANTAGONISM AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITION
    申请人:Lange Josephus H.M.
    公开号:US20080153867A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Embodiments of this invention relate to compounds having a combination of cannabinoid-CB 1 antagonism and cholinesterase inhibition, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for preparing these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for the synthesis of these compounds, and methods for preparing compositions comprising these compounds. The invention also relates to methods of treating Alzheimer's disease, cognitive disorders, memory disorders, dementia, attention deficit disorder, traumatic brain injury, drug dependence, addiction or substance abuse by administering a pharmaceutical composition comprising these compounds to a patient in need thereof. A compound with a combination of cannabinoid-CB 1 antagonism and cholinesterase inhibition is a compound of formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
    本发明实施例涉及具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的方法,制备用于合成这些化合物的新型中间体的方法,以及制备包含这些化合物的组合物的方法。本发明还涉及通过向需要此类治疗的患者投与包含这些化合物的制药组合物来治疗阿尔茨海默病、认知障碍、记忆障碍、痴呆、注意力缺陷障碍、创伤性脑损伤、药物依赖、成瘾或药物滥用的方法。具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物是式(1)中符号具有规范中给出的含义的化合物。
  • COMPOUNDS WITH A COMBINATION OF CANNABINOID CB1 ANTAGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
    申请人:Lange Josephus H.M.
    公开号:US20080214559A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Compounds with a combination of cannabinoid CB 1 antagonism and serotonin re-uptake inhibition, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods for preparing these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing these compositions are disclosed. Uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in psychosis, anxiety, depression, attention deficits, cognitive disorders, obesity, drug dependence, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, pain disorders, neuropathic pain disorders and sexual disorders are disclosed. In at least one embodiment, the invention relates to compounds of the general formula (1); wherein the substitutents have the definitions given in the specification.
    本发明涉及一种具有大麻素CB1拮抗和血清素再摄取抑制的化合物组合,含有这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的方法,制备用于其合成的新型中间体的方法,以及制备这些组合物的方法。本发明还涉及这些化合物和组合物的用途,特别是将它们用于给患者施用,以在精神病、焦虑、抑郁、注意力缺陷、认知障碍、肥胖症、药物依赖、帕金森病、阿尔茨海默病、疼痛障碍、神经痛障碍和性障碍中实现治疗效果。在至少一个实施例中,本发明涉及一般式(1)的化合物;其中取代基具有规范中给出的定义。
  • US8063062B2
    申请人:——
    公开号:US8063062B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • US8138174B2
    申请人:——
    公开号:US8138174B2
    公开(公告)日:2012-03-20
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