2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,4-trichloro-5-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,4-trichloro-5-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₃FN₅
• 分子量: 390.7
• InChiKey: ZXBWIAPVBHNLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] FLUOROPHENYL-TRIAZINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS COMPOUNDS ACTING ON THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] DERIVES DE FLUOROPHENYL-TRIAZINES ET PYRIMIDINES COMME COMPOSES ACTIFS SUR LE SNC
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：WO1997020827A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) Novel fluorophenyl-triazine and pyrimidine derivatives of general formula (I), wherein R1 is an amino group, a 1-piperazinyl group or a 4-alkylpiperazin-1-yl group, where the alkyl group is a C1-4 chain, preferably methyl; each of R2, R3 and R4, which are the same or different, is a halogen atom, preferably a fluorine or chlorine atom; R5 is a hydrogen atom or a halogen atom, preferably a fluorine or chlorine atom; and Y is a nitrogen atom or a CH group, are disclosed. A method for preparing the compounds of formula (I) or physiologically acceptable salts thereof is also disclosed. Furthermore, pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound of general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof, are disclosed.(FR) L'objet de la présente invention consiste en de nouveaux composés dérivés de fluorophényl-triazines et pyrimidines de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un groupe amino, un groupe 1-pipérazinyle ou un groupe 4-alkylpipérazine-1-yle, le groupe alkyle étant une chaîne de C1-C4, de préférence le méthyle; R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'halogène, de préférence un atome de fluor ou un atome de chlore; R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, de préférence un atome de fluor ou un atome de chlore; Y représente un atome d'azote ou un groupe CH. La présente invention concerne également un procédé pour préparer les composés de formule (I), ou leurs sels physiologiquement acceptables. Enfin, la présente invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques, caractérisées en ce qu'elles contiennent, en plus d'un excipient pharmaceutique acceptable, au moins un composé de formule générale (I) ou un de ses sels physiologiquement acceptables.