citrate de dicyclohexylammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: citrate de dicyclohexylammonium
• 英文别名: N-cyclohexylcyclohexanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 化学式: C₆H₈O₇*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 373.447
• InChiKey: YPRUDXKCGBKJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-p-methylbenzenesulfonyl-2-thioxo-1,3,2-oxazaphosphorinane 、 citrate de dicyclohexylammonium 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到Methyl-phosphonothioic acid O-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl] ester; compound with dicyclohexyl-amine
  参考文献：
  名称：

  在水或醇存在下环尺寸对磷杂环氨解选择性的影响——2-氧代-或2-硫代-3-磺酰基-1,3,2-氧氮杂膦烷的案例

  摘要：

  通过将 PIV 二氯化物 3 与 N-磺酰基-3-氨基丙醇 4 缩合，一步合成了七个磷杂环 2。在水的存在下，它们选择性地与体积较小的胺反应。当使用这些六元杂环 2 而不是它们的五元类似物 1 时，没有观察到氨解选择性的变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500743

文献信息

• Leurquin, Fabien; Mulliez, Michel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 201 - 212
  作者：Leurquin, Fabien、Mulliez, Michel

  DOI：——

  日期：——
• Synthése de Sels d'α-aminoacides sulfiniques substitués á lázote par un groupe méthane- ou p-toluéne-sulfonyle
  作者：Michel Mulliez、Carole Naudy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80697-9

  日期：1994.5

  N-methane- or p-toluene-sulfonyl alpha aminosulfinic acids salts 1 (table) are synthetized (Scheme 2; path a), in a Mannich like reaction (Scheme 4), by coupling alpha-hydroxysulfinates 5 with methane- or p-toluene-sulfonamides 6 in an aqueous basic medium. The isolated products are fairly stable.
• US4290812A
  申请人：——

  公开号：US4290812A

  公开（公告）日：1981-09-22
• The Influence of Ring Size on the Selectivity of Phosphorus Heterocycle Aminolysis in the Presence of Water or Alcohols – Case of 2-Oxo- or 2-Thioxo-3-sulfonyl-1,3,2-oxazaphosphorinanes
  作者：Frédéric Dujols、Michel Mulliez

  DOI：10.1002/ejoc.200500743

  日期：2006.4

  dichlorides 3 with N-sulfonyl-3-aminopropanols 4. In the presence of water, they react selectively with the less bulky amines. No change in selectivity of aminolysis was observed when using these six-membered heterocycles 2 instead of their five-membered analogs 1. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  通过将 PIV 二氯化物 3 与 N-磺酰基-3-氨基丙醇 4 缩合，一步合成了七个磷杂环 2。在水的存在下，它们选择性地与体积较小的胺反应。当使用这些六元杂环 2 而不是它们的五元类似物 1 时，没有观察到氨解选择性的变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)