1-(2-methoxyethyl)-1,4-diazepane dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-1,4-diazepane dihydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Methoxyethyl)-1,4-diazepane hydrochloride；1-(2-methoxyethyl)-1,4-diazepane;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₈N₂O*2ClH
• mdl: MFCD16040001
• 分子量: 231.166
• InChiKey: OCHPCJABTDXDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-1,4-diazepane dihydrochloride 在 氨 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-((4-(2-Methoxyethyl)-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  提供了替代喹啉化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  WO2018085348A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-1,4-diazepane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  提供了替代喹啉化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  WO2018085348A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ACTAVALON INC

  公开号：WO2018085348A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Substituted quinoline compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代喹啉化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗、预防或改善癌症的方法。