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diethyl 2-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)malonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)malonate
英文别名
Diethyl 2-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)propanedioate;diethyl 2-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)propanedioate
diethyl 2-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)malonate化学式
CAS
——
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
NAKZWGIZQMOETQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(3-phenylprop-2-yn-1-ylidene)malonate异丙基氯化镁(三甲基硅基)甲基氯化镁 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到diethyl 2-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂衍生的有机锌(II)的区域选择性1,4-和1,6-共轭加成到多共轭酯中。
    摘要:
    开发了区域选择性合成方法,用于将格氏试剂衍生的有机锌(II)的1,4-和1,6-共轭物添加到丙二酸酯衍生的多共轭酯中。通过利用有机锌(II)酸酯的紧密离子对控制,可以通过在共轭物中引入末端乙氧基部分来在1,4-和1,6-共轭物之间切换。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01774
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