双酚A双氯甲酸酯 | 2024-88-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双酚A双氯甲酸酯
• 中文别名: 2,2-双(4-氯甲酰氧苯基)丙烷；双酚A二(氯甲酸甲酯)；4,4'-异亚丙基联苯酚双(氯甲酸酯)；2,2-双(4-氯甲酰基苯氧基)丙烷
• 英文名称: bisphenol A bis(chloroformate)
• 英文别名: Bisphenol A-bischlorcarbonat；2,2-bis(4-chlorocarbonyloxyphenyl)propane；[4-[2-(4-carbonochloridoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] carbonochloridate
• CAS: 2024-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₄
• mdl: MFCD00060109
• 分子量: 353.202
• InChiKey: MMWCQWOKHLEYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 沸点：
  216 °C / 2mmHg
• 密度：
  1.3474 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双酚 A 双氯甲酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H14Cl2O4
分子式
: 353.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isopropylidenedi-p-phenylene bis(chloroformate)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2024-88-6
No.) 217-970-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
定期通气 处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 92 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 酸, 醇类, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Isopropylidenedi-p-phenylene bis(chloroformate))
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Isopropylidenedi-p-phenylene bis(chloroformate))
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Isopropylidenedi-p-phenylene bis(chloroformate))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

超分子主体材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双酚A双氯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 双酚A
  参考文献：
  名称：

  Gol'dberg, E. Sh.; Raigorodskii, I. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2056 - 2059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 双酚A 生成 双酚A双氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thermal reactions of azidoformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00986a025

文献信息

• Method for Producing Triazine Carbamates Using Chloroformates
  申请人：Dicke René

  公开号：US20110295001A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing triazine carbamates by conversion of at least one triazine with at least one chloroformate in the presence of at least one alkaline or alkaline earth metal compound, wherein the alkaline or alkaline earth metal compound is not present in form of an alcoholate.

  本发明涉及一种通过在至少一种三嗪与至少一种氯甲酸酯在至少一种碱性或碱土金属化合物存在下进行转化来生产三嗪氨基甲酸酯的方法，其中所述碱性或碱土金属化合物不以醇酸盐的形式存在。
• Dimeric small molecule agonists of EphA2 receptor inhibit glioblastoma cell growth
  作者：Cody M. Orahoske、Yaxin Li、Aaron Petty、Fatma M. Salem、Jovana Hanna、Wenjing Zhang、Bin Su、Bingcheng Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115656

  日期：2020.9

  Dimer 7bg has a relatively longer polyethylene glycol chain in comparison to compound 3d and the length is more similar to the lead compound. Whereas dimer 3e has a rigid aromatic linker exploring the chemical space. The diversity of the linkers in the active suggest additional hydrogen binding sites has a positive correlation to the activity. All three dimers showed selective activity in EphA2 overexpressed

  EphA2 受体激酶可能成为抗胶质母细胞瘤治疗的新靶点。先前鉴定的多沙唑嗪的作用类似于 EphA2 的内源性配体并诱导细胞凋亡。通过先导结构修饰，具有独特二聚体结构的多沙唑嗪衍生物显示出活性的提高。在目前的研究中，我们通过先导优化扩展了二聚体支架，以探索连接部分的化学空间和核心结构的轻微变化。合成了 27 种新衍生物，并用 EphA2 过表达和野生型胶质母细胞瘤细胞系检查了细胞增殖和 EphA2 活化。三个新化合物3d、3e和7bg显示出针对 EphA2 过表达的胶质母细胞瘤细胞生长的有效和选择性活性。二聚体3d修饰用短聚乙二醇链替换长烷基链。与化合物3d相比，二聚体7bg具有相对较长的聚乙二醇链，并且长度与先导化合物更相似。而二聚体3e具有探索化学空间的刚性芳族接头。活性中接头的多样性表明额外的氢结合位点与活性呈正相关。所有三种二聚体在 EphA2 过表达细胞中均显示出选择性活性，表明该活性与
• Tryptase inhibitors
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Fordrungder Wisenschaften, e.V.

  公开号：US06489327B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The invention relates to novel inhibitors of human tryptase which are used in the pharmaceutical industry for the production of medicaments.

  这项发明涉及用于制药工业生产药品的人类色氨酸蛋白酶的新型抑制剂。
• BIVALENT INHIBITORS OF IAP PROTEINS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20140057924A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Inhibitors of IAP proteins and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the IAP protein inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of IAP proteins provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  抑制IAP蛋白质的抑制剂和含有这些抑制剂的组合物被披露。还披露了使用IAP蛋白质抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中抑制IAP蛋白质提供益处，如癌症等。
• Remarkably selective formation of macrocyclic aromatic carbonates: versatile new intermediates for the synthesis of aromatic polycarbonates
  作者：Daniel J. Brunelle、Eugene P. Boden、Thomas G. Shannon

  DOI：10.1021/ja00162a049

  日期：1990.3

  L'hydrolyse/polycondensation interfaciale catalysee par Et 3 N du bis-chloroformiate du bisphenol A donne selectivement des oligocarbonates cycliques avec des temps de reaction courts. Discussion du mecanisme. La polymerisation anionique de ces cyclooligomeres donne des polycarbonates de masse moleculaire elevee

  L'hydrolyse/polycondensation interface catalysee par Et 3 N du bis-chloroformate du bisphenol A donne selection des oligocarbonates cycliques avec des temps de reaction court。讨论机制。La 聚合阴离子 de ces cyclooligomeres donne des polycarbonates de masse molecaire elevee

表征谱图