bisphenol A cyclic dimer carbonate | 4437-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bisphenol A cyclic dimer carbonate
• 英文别名: 2,2,14,14-Tetramethyl-7,9,19,21-tetraoxapentacyclo[20.2.2.23,6.210,13.215,18]dotriaconta-1(24),3(32),4,6(31),10(30),11,13(29),15,17,22,25,27-dodecaene-8,20-dione
• CAS: 4437-79-0
• 化学式: C₃₂H₂₈O₆
• 分子量: 508.571
• InChiKey: NTDNLQFWYYSYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 生成 bisphenol A cyclic dimer carbonate
  参考文献：
  名称：

  BRUNELLE, DANIEL J.;BODEN, EUGENE P.;SHANNON, THOMAS G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2399-2402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkably selective formation of macrocyclic aromatic carbonates: versatile new intermediates for the synthesis of aromatic polycarbonates
  作者：Daniel J. Brunelle、Eugene P. Boden、Thomas G. Shannon

  DOI：10.1021/ja00162a049

  日期：1990.3

  L'hydrolyse/polycondensation interfaciale catalysee par Et 3 N du bis-chloroformiate du bisphenol A donne selectivement des oligocarbonates cycliques avec des temps de reaction courts. Discussion du mecanisme. La polymerisation anionique de ces cyclooligomeres donne des polycarbonates de masse moleculaire elevee

  L'hydrolyse/polycondensation interface catalysee par Et 3 N du bis-chloroformate du bisphenol A donne selection des oligocarbonates cycliques avec des temps de reaction court。讨论机制。La 聚合阴离子 de ces cyclooligomeres donne des polycarbonates de masse molecaire elevee
• BRUNELLE, DANIEL J.;BODEN, EUGENE P.;SHANNON, THOMAS G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2399-2402
  作者：BRUNELLE, DANIEL J.、BODEN, EUGENE P.、SHANNON, THOMAS G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图