1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-isopropoxyphenyl)-3-[(4-methoxybenzyl)amino]indole-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-isopropoxyphenyl)-3-[(4-methoxybenzyl)amino]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-5-(4-propan-2-yloxyphenyl)indole-2-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₃₅ClN₂O₄
• 分子量: 583.127
• InChiKey: MZERMTYFRMHLKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-isopropoxyphenyl)-3-[(4-methoxybenzyl)amino]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the sub-title compound (0.136 g, 64%)的产率得到3-[acetyl-(4-methoxybenzyl)amino]-1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indoles useful in the treatment of inflammation

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病，尤其是在治疗炎症方面具有用处。

  公开号：

  US20060160879A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4-甲氧基苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1-(3-chlorobenzyl)-5-(4-isopropoxyphenyl)-3-[(4-methoxybenzyl)amino]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，并且其药用盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中非常有用，特别是在炎症治疗中。

  公开号：

  WO2005005415A1