S-p-methoxybenzylhomocystein

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-p-methoxybenzylhomocystein
• 英文别名: 2-Amino-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]butanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: HQLPBTJDXAXMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-高半胱氨酸 、 4-甲氧基氯苄 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到S-p-methoxybenzylhomocystein
  参考文献：
  名称：

  引入巯基苄基保护基的两种新方法

  摘要：

  描述了两种新的硫醇苄基化方法：a）用对位取代的苄基阳离子直接进行S-烷基化；b）2-氨基硫醇的还原性S-烷基化。两种方法均提供了以高收率引入苄基型保护基的有效途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88305-x

文献信息

• Two new procedures for the introduction of benzyl-type protecting groups for thiols
  作者：Lutz S. Richter、James C. Marsters、Thomas R. Gadek

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88305-x

  日期：1994.3

  Two new methods for the benzylation of thiols are described: a) direct S—alkylation with para-substituted benzylic cations; and b) reductive S—alkylations of 2-aminothiols. Both methods provide efficient routes for the introduction of benzyl-type protecting groups in high yields.

  描述了两种新的硫醇苄基化方法：a）用对位取代的苄基阳离子直接进行S-烷基化；b）2-氨基硫醇的还原性S-烷基化。两种方法均提供了以高收率引入苄基型保护基的有效途径。