methyl 6-chloro-4-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloro-4-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-chloro-4-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate；methyl 6-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 306.749
• InChiKey: OXIIQVSROUQLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-4-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate 在 三氟乙酸 作用下， 以3.1 g的产率得到4-氨基-6-氯烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINO- OR PYRIMIDO-CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRIDINO- OU PYRIMIDO-CYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 吡啶或嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶或吡啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，化合物结构如式(AI)或(AII)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022228568A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 、 4-甲氧基苄胺 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-chloro-4-((4-methoxybenzyl)amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TYK -2

  摘要：

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021259208A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] TERPYRIDINE DIKETONE COMPOUND OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TERPYRIDINE DICÉTONE OU SON SEL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种三联吡啶二酮化合物或其盐及其制备方法与应用
  申请人：[en]SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：WO2023016535A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  涉及一种化学药物技术领域的通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为p38/MK2抑制剂，可以抑制细胞因子TNFα的产生，用于治疗关节炎等疾病。
• WO2020035779A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035779A5

  公开（公告）日：2022-08-17
• Discovery of Orally Active Inhibitors of Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 ATPase Activity for the Treatment of Brahma Related Gene 1 (BRG1)/SMARCA4-Mutant Cancers
  作者：Julien P. N. Papillon、Katsumasa Nakajima、Christopher D. Adair、Jonathan Hempel、Andriana O. Jouk、Rajeshri G. Karki、Simon Mathieu、Henrik Möbitz、Rukundo Ntaganda、Troy Smith、Michael Visser、Susan E. Hill、Felipe Kellermann Hurtado、Gregg Chenail、Hyo-Eun C. Bhang、Anka Bric、Kay Xiang、Geoffrey Bushold、Tamara Gilbert、Anthony Vattay、Julie Dooley、Emily A. Costa、Isabel Park、Ailing Li、David Farley、Eugen Lounkine、Q. Kimberley Yue、Xiaoling Xie、Xiaoping Zhu、Raviraj Kulathila、Daniel King、Tiancen Hu、Katarina Vulic、John Cantwell、Catherine Luu、Zainab Jagani

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01318

  日期：2018.11.21

  SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin subfamily A member 2 (SMARCA2), also known as Brahma homologue (BRM), is a Snf2-family DNA-dependent ATPase. BRM and its close homologue Brahma-related gene 1 (BRG1), also known as SMARCA4, are mutually exclusive ATPases of the large ATP-dependent SWI/SNF chromatin-remodeling complexes involved in transcriptional regulation of gene expression. No small molecules have been reported that modulate SVVI/SNF chromatin-remodeling activity via inhibition of its ATPase activity, an important goal given the well-established dependence of BRG1-deficient cancers on BRM. Here, we describe allosteric dual BRM and BRG1 inhibitors that downregulate BRM-dependent gene expression and show antiproliferative activity in a BRG1-mutant-lung-tumor xenograft model upon oral administration. These compounds represent useful tools for understanding the functions of BRM in BRG1-loss-of-function settings and should enable probing the role of SWI/SNF functions more broadly in different cancer contexts and those of other diseases.
• UREA COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SMARCA2/BRM ATPASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3837256A1

  公开（公告）日：2021-06-23