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{3-[4-(8-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenoxy]-propyl}-dipropyl-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[4-(8-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenoxy]-propyl}-dipropyl-amine
英文别名
3-[4-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy]-N,N-dipropylpropan-1-amine
{3-[4-(8-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenoxy]-propyl}-dipropyl-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H31N3O
mdl
——
分子量
365.5
InChiKey
QNTPSDODUXWHRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2- or 3- Aryl substituted imidazo [1,2-a] pyridines
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0261912A2
    公开(公告)日:1988-03-30
    Novel 2- or 3- aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents, calcium channel blocking agents and antisecretory acents.
    介绍了新型 2-或 3-芳基取代咪唑并[1,2-a]吡啶及其合成方法,这些化合物具有局部麻醉特性,可用作局部麻醉剂钙通道阻滞剂和抗分泌剂。
  • US4791117A
    申请人:——
    公开号:US4791117A
    公开(公告)日:1988-12-13
  • US4871745A
    申请人:——
    公开号:US4871745A
    公开(公告)日:1989-10-03
  • US6489337B1
    申请人:——
    公开号:US6489337B1
    公开(公告)日:2002-12-03
  • [EN] METHOD FOR USING 2- OR 3-ARYL SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a] PYRIDINES AS H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION D'IMIDAZO[1,2-a] PYRIDINES SUBSTITUES PAR 2- OU 3-ARYLE COMME ANTAGONISTES DE H3
    申请人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    公开号:WO2001074813A2
    公开(公告)日:2001-10-11
    The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines and derivatives.
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