7-[3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]-2-methylidene-3,5,6,8a-tetrahydro-1H-indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-[3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]-2-methylidene-3,5,6,8a-tetrahydro-1H-indolizine
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₄
• 分子量: 372.4
• InChiKey: VHRUSYXTEJIJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Compounds substituted with bicyclic amino groups
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147525A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of the formula (I) below, or pharmacologically acceptable salts, esters or other derivatives thereof: 1 wherein A is furan, thiophene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R 3 is a bicyclic amino group; provided that the substituents R 1 and R 2 are bonded to the two atoms of the cyclic group A which are adjacent to the atom of the cyclic group A to which the substituent R 2 is bonded. The compounds inhibit the production of inflammatory cytokines.

  以下式子（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中A是呋喃，噻吩，吡唑，咪唑，异唑或异噻唑; R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; R2是取代或未取代的杂环芳基; R3是双环氨基; 前提是取代基R1和R2与环族A的两个原子相连，这些原子邻接于取代基R2所连接的环族A原子。这些化合物抑制炎性细胞因子的产生。
• COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1361225B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7091352B2
  申请人：——

  公开号：US7091352B2

  公开（公告）日：2006-08-15