3-[2-[Amino(cyclohexyl)amino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[Amino(cyclohexyl)amino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄OS
• 分子量: 268.383
• InChiKey: KNQGEQKRXQWDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[Amino(cyclohexyl)amino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonitrile 、 丙酮 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  该发明揭示了一种新型系列化合物，由通式（I）表示，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、溶剂化合物。其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)规范化糖尿病患者的高血糖水平、(ii)治疗与葡萄糖不耐受相关的疾病和(iii)清除哺乳动物自由基方面是有用的。该发明还揭示了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，所述化合物的制备方法如上所定义，以及通过向需要的受试者投予有效量的这些化合物来治疗哺乳动物，包括人类的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病症状的药物中的用途。

  公开号：

  US20030225102A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[2-(4-cyano-1,3-thiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl]-cyclohexylamino]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[2-[Amino(cyclohexyl)amino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  该发明揭示了一种新型系列化合物，由通式（I）表示，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、溶剂化合物。其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)规范化糖尿病患者的高血糖水平、(ii)治疗与葡萄糖不耐受相关的疾病和(iii)清除哺乳动物自由基方面是有用的。该发明还揭示了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，所述化合物的制备方法如上所定义，以及通过向需要的受试者投予有效量的这些化合物来治疗哺乳动物，包括人类的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病症状的药物中的用途。

  公开号：

  US20030225102A1