benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[4-oxo-2-(propan-2-ylamino)-3,1-benzoxazin-7-yl]amino]propan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[4-oxo-2-(propan-2-ylamino)-3,1-benzoxazin-7-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₅
• 分子量: 424.456
• InChiKey: DNCLRPWRPSXATH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基苯甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[4-oxo-2-(propan-2-ylamino)-3,1-benzoxazin-7-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of HSV-1 protease by benzoxazinones

  摘要：

  Benzoxazinones have been discovered which are mechanism based inhibitors of HSV-1 protease with micromolar IC50 values. Formation of a monoadduct consistent with the acyl-enzyme complex was detected by mass spectroscopy. A parallel array synthesis was developed to explore 2-heteroatom substituted SAR. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00455-6

文献信息

• Inhibition of HSV-1 protease by benzoxazinones
  作者：Richard L. Jarvest、Martin J. Parratt、Christine M. Debouck、Joselina G. Gorniak、L. John Jennings、Halina T. Serafinowska、James E. Strickler

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00455-6

  日期：1996.10

  Benzoxazinones have been discovered which are mechanism based inhibitors of HSV-1 protease with micromolar IC50 values. Formation of a monoadduct consistent with the acyl-enzyme complex was detected by mass spectroscopy. A parallel array synthesis was developed to explore 2-heteroatom substituted SAR. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd