7-amino-2-isopropylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 100076-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-amino-2-isopropylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-isopropylamino-7-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-one；7-Amino-2-isopropylamino-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；7-amino-2-(propan-2-ylamino)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 100076-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: QAPGTJXWAXLVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-isopropylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one 、 N-苄氧羰基-N'-三苯甲基-L-天冬酰胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of HSV-1 protease by benzoxazinones

  摘要：

  Benzoxazinones have been discovered which are mechanism based inhibitors of HSV-1 protease with micromolar IC50 values. Formation of a monoadduct consistent with the acyl-enzyme complex was detected by mass spectroscopy. A parallel array synthesis was developed to explore 2-heteroatom substituted SAR. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00455-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-isopropylureido)-4-amino benzoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 硫酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-amino-2-isopropylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-3,1-benzoxazin-4-one compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，A是氨基酸残基或具有2至3个氨基酸残基的肽，该氨基酸残基的侧链可能被保护基保护，X是烷基、氟烷基、OR.sup.1或NHR.sup.1基团，其中R.sup.1是烷基基团，Y是氨基基团的保护基，以及其盐，对丝氨酸蛋白酶，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶具有出色的抑制活性，因此可用作用于抑制弹性蛋白酶的药物的有效成分。

  公开号：

  US04980287A1

文献信息

• 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND SERINE PROTEASE-INHIBITING MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0317645A1

  公开（公告）日：1989-05-31

  4H-3,1-Benzoxazin-4-one compounds represented by (wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group, A represents an amino acid residue or a peptide containing 2 to 3 amino acid residues (provided that side chains of these amino acid residues may be protected by protective groups), X represents an alkyl group, a fluoroalkyl group, OR1 or NHR1 (wherein R1 represents an alkyl group) and Y represents an amino group-protective group) and their salts are disclosed. They show an excellent inhibitory action on serine protease, particularly human leukocyte elastase, thus being useful as the component of elastase-inhibiting drugs.

  4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物，其代表为 (其中 R 代表氢原子或烷基，A 代表氨基酸残基或含有 2 至 3 个氨基酸残基的多肽（条件是这些氨基酸残基的侧链可由保护基团保护），X 代表烷基、氟烷基、OR1 或 NHR1（其中 R1 代表烷基），Y 代表氨基保护基团）及其盐类。它们对丝氨酸蛋白酶，特别是人类白细胞弹性蛋白酶有很好的抑制作用，因此可用作弹性蛋白酶抑制药物的成分。
• 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and related compounds, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0147211B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US4657893A
  申请人：——

  公开号：US4657893A

  公开（公告）日：1987-04-14
• US4980287A
  申请人：——

  公开号：US4980287A

  公开（公告）日：1990-12-25
• 4H-3,1-benzoxazin-4-one compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US04980287A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  A 4H-3,1-benzoxazin-4-one compound of the formula (I): ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or alkyl radical, A is an amino acid residue or a peptide having 2 to 3 amino acid residues, which amino acid residue may have a side chain thereof protected by a protective radical, X is an alkyl, fluoroalkyl, OR.sup.1 or NHR.sup.1 radical wherein R.sup.1 is an alkyl radical, and Y is a protective radical for an amino radical, and salts thereof, exhibit an excellent inhibitory activity against serine proteases, especially against human leukocyte elastase, and thus are useful as an effective component of a medicine for inhibiting elastase.

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，A是氨基酸残基或具有2至3个氨基酸残基的肽，该氨基酸残基的侧链可能被保护基保护，X是烷基、氟烷基、OR.sup.1或NHR.sup.1基团，其中R.sup.1是烷基基团，Y是氨基基团的保护基，以及其盐，对丝氨酸蛋白酶，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶具有出色的抑制活性，因此可用作用于抑制弹性蛋白酶的药物的有效成分。