N-methylen-o-anisidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylen-o-anisidine
• 英文别名: N-Methylen-o-anisidin；N-(2-methoxyphenyl)methanimine
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD11226451
• 分子量: 135.166
• InChiKey: ZADUHGPFPOQRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylen-o-anisidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-甲氧基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于 Mn(III) 的 N-Aryl-3-oxobutanamides 的氧化环化。取代羟吲哚的简便合成和转化

  摘要：

  在乙醇中用乙酸锰 (III) 氧化 3-氧代-N-苯基丁酰胺 1 得到二聚 3,3'-biindoline-2,2'-二酮衍生物 3-5。N,2-二取代的 N-aryl-3-oxobutanamides 6 在乙酸中的类似反应产生了带有各种取代基的 3-acetylindolin-2-ones 7，产率从良好到极好。通过使用在乙醚中的中性氧化铝进行处理，乙酰吲哚啉酮 7 很容易脱乙酰化。乙酰基吲哚啉酮 7 和脱乙酰基吲哚啉酮 8 均通过还原转化为取代的 1H-吲哚。引言 吲哚及其衍生物的许多化学成分已被研究和报道。然而，这些杂环的合成和反应从合成方法、天然产物的全合成、生物和药理学活动，以及材料科学。最近，我们报道了 Mn(III) 介导的用 N-aryl-3-oxobutanamides 直接取代甲氧基萘，得到 3-oxobutanamide-取代的萘 I 以及少量脱甲氧基萘呋喃 II 和苯并吲哚啉酮

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)57
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻甲氧基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-methylen-o-anisidine
  参考文献：
  名称：

  基于 Mn(III) 的 N-Aryl-3-oxobutanamides 的氧化环化。取代羟吲哚的简便合成和转化

  摘要：

  在乙醇中用乙酸锰 (III) 氧化 3-氧代-N-苯基丁酰胺 1 得到二聚 3,3'-biindoline-2,2'-二酮衍生物 3-5。N,2-二取代的 N-aryl-3-oxobutanamides 6 在乙酸中的类似反应产生了带有各种取代基的 3-acetylindolin-2-ones 7，产率从良好到极好。通过使用在乙醚中的中性氧化铝进行处理，乙酰吲哚啉酮 7 很容易脱乙酰化。乙酰基吲哚啉酮 7 和脱乙酰基吲哚啉酮 8 均通过还原转化为取代的 1H-吲哚。引言 吲哚及其衍生物的许多化学成分已被研究和报道。然而，这些杂环的合成和反应从合成方法、天然产物的全合成、生物和药理学活动，以及材料科学。最近，我们报道了 Mn(III) 介导的用 N-aryl-3-oxobutanamides 直接取代甲氧基萘，得到 3-oxobutanamide-取代的萘 I 以及少量脱甲氧基萘呋喃 II 和苯并吲哚啉酮

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)57

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA - AMINO ACID INCLUDING PHOSPHORUS AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Minowa Nobuto

  公开号：US20090270647A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A method for efficiently producing L-2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-butanoic acid, useful as a herbicide, by a catalytic asymmetric synthesis reaction with a high asymmetric yield. The method includes a step in which a compound represented by the below formula (1) and a benzylamine are reacted in the presence of dehydrating agent, then the resulting mass is reacted with hydrogen cyanide in the presence of an asymmetric catalyst, followed by acid hydrolysis, further followed by elimination of a protective group. [chemical formula 1] (1) (where, R 1 represents a C 1-4 alkyl group.)

  一种高效生产L-2-氨基-4-(羟甲基膦基)-丁酸，用作除草剂的方法，通过具有高不对称产率的催化不对称合成反应。该方法包括以下步骤：在脱水剂存在下，将化合物(1)和苄基胺反应，然后在不对称催化剂存在下将所得物质与氢氰酸反应，随后进行酸水解，进一步进行保护基的消除。[化学式1] (1) （其中，R1表示C1-4烷基。）
• HETEROCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ITS APPLICATION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20160056388A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A novel heterocyclic compound for an organic electroluminescent device excellent in long service life and light-emitting characteristics is provided. A cyclic azine compound has at least one substituent (substituent B) selected from a specific group.

  提供一种新的杂环化合物，用于有机电致发光器件，具有长寿命和发光特性优异。该环状腈化合物至少具有来自特定群组的一个取代基（取代基B）。
• Pigment dispersion liquid, curable composition, color filter, produced using the same, and solid state imaging device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2036957A2

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present invention provides a pigment dispersion liquid including a pigment, a compound having a cyclic urea structure and having an acid group or a basic group, a dispersant, and a solvent. The pigment may be a pigment having a urea structure or an imide structure. The pigment may also be a pigment having a barbituric skeleton.

  本发明提供了一种颜料分散液，包括颜料、具有环状脲结构且带有酸基或碱基的化合物、分散剂和溶剂。颜料可以是具有脲结构或酰亚胺结构的颜料。颜料也可以是具有巴比妥骨架的颜料。
• BENZOXAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Intellikine, LLC

  公开号：EP3153023A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如 mTor）、酪氨酸激酶和/或脂质激酶（如 PI3 激酶）的化学实体或化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物调节一种或多种这些激酶活性的方法，特别是用于治疗的方法。