[4-{3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)imino]-1-methylimidazolidin-4-ylmethyl}phenyl](phenyl)methanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-{3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)imino]-1-methylimidazolidin-4-ylmethyl}phenyl](phenyl)methanone hydrochloride
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₃*ClH
• 分子量: 542.077
• InChiKey: YDVACNCCGFSLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 [4-{3-(4-Methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)imino]-1-methylimidazolidin-4-ylmethyl}phenyl](phenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃碳胺化合成环胍

  摘要：

  描述了一种合成取代的 5 元环胍的新方法。钯催化的无环N-烯丙基胍与芳基或烯基卤化物之间的烯烃碳胺化反应以良好的产率提供这些产品。该方法只需两步即可从容易获得的烯丙胺中获得多种不同的环状胍衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol402377y

文献信息

• Synthesis of Cyclic Guanidines via Pd-Catalyzed Alkene Carboamination
  作者：Blane P. Zavesky、Nicholas R. Babij、Jonathan A. Fritz、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol402377y

  日期：2013.11

  A new approach to the synthesis of substituted 5-membered cyclic guanidines is described. Palladium-catalyzed alkene carboamination reactions between acyclic N-allyl guanidines and aryl or alkenyl halides provide these products in good yield. This method allows access to a number of different cyclic guanidine derivatives in only two steps from readily available allylic amines.

  描述了一种合成取代的 5 元环胍的新方法。钯催化的无环N-烯丙基胍与芳基或烯基卤化物之间的烯烃碳胺化反应以良好的产率提供这些产品。该方法只需两步即可从容易获得的烯丙胺中获得多种不同的环状胍衍生物。