1,2-bis(3,4-epoxycyclohexyl)ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,2-bis(3,4-epoxycyclohexyl)ethylene
• 英文别名: 3-[2-(7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethenyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane；3-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethenyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MXSAMNMUQDBNTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-epoxycyclohexyl)ethylene 在 5% palladium carbon-ethylenediamine complex 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以63%的产率得到1,2-bis(3,4-epoxycyclohexanyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  DIEPOXY COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  提供了一种双环氧化合物，可以聚合形成具有热稳定性的固化产物，具有优异的耐热性，并且即使暴露在高温环境下也能保持优异的机械性能。本发明的饱和双环氧化合物由以下式（1）表示，并且可以通过氢化下式（2）表示的不饱和双环氧化合物的不饱和键来制备。在以下式中，R1到R20分别是独立的基团，并且可以相同或不同地表示氢原子、甲基基团或乙基基团。

  公开号：

  US20150133629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1,2-bis(3,4-epoxycyclohexyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  DIEPOXY COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  提供了一种双环氧化合物，可以聚合形成具有热稳定性的固化产物，具有优异的耐热性，并且即使暴露在高温环境下也能保持优异的机械性能。本发明的饱和双环氧化合物由以下式（1）表示，并且可以通过氢化下式（2）表示的不饱和双环氧化合物的不饱和键来制备。在以下式中，R1到R20分别是独立的基团，并且可以相同或不同地表示氢原子、甲基基团或乙基基团。

  公开号：

  US20150133629A1

文献信息

• ジエポキシ化合物の製造方法
  申请人：株式会社ダイセル

  公开号：JP2016199486A

  公开（公告）日：2016-12-01

  【課題】遷移金属やマグネシウム塩廃棄物の処理が必要なく、硬化することにより極めて優れた熱特性を有する硬化物を形成できる２つの脂環式エポキシ基を飽和炭化水素鎖で結合する化合物の簡便で効率的な製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表される不飽和ジエポキシ化合物に含まれる炭素−炭素二重結合を、酸素を含む雰囲気下、ヒドラジンを用いて、飽和炭化水素鎖へ変換する飽和ジエポキシ化合物の製造方法。（Ｒ1〜Ｒ20は各々独立に、Ｈ、メチル基又はエチル基）【選択図】なし

  【问题】提供一种简便高效的制备方法，使得可以形成两种脂环式环氧基通过饱和烷基链结合的化合物，这些化合物无需处理迁移金属或镁盐废物，通过硬化可以具有极其优异的热特性。 【解决方法】通过在含氧气氛下使用肼将不饱和双环氧化合物中的碳-碳双键转化为饱和双环氧化合物，从而制备饱和双环氧化合物。其中，式（1）表示不饱和双环氧化合物，其中R1-R20各自独立地表示氢、甲基或乙基。【选项图】无。