2-[3-[2-(3,5-Dichlorophenoxy)ethyl-methylsulfonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-[2-(3,5-Dichlorophenoxy)ethyl-methylsulfonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₂O₅S₂
• 分子量: 453.4
• InChiKey: GZPJDPFWWGYXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20020016368A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的制药组合物和包含这种前列腺素激动剂的套装。这些前列腺素激动剂对于治疗骨疾病，包括骨质疏松症，非常有用。
• EP2 AGONISTS
  申请人：Prasanna Ganesh

  公开号：US20080045545A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention provides EP2 agonists, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds and compositions for lowering intraocular pressure and thereby treating glaucoma.

  该发明提供了EP2激动剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物降低眼内压和治疗青光眼的方法。
• EP2 Agonists
  申请人：Prasanna Ganesh

  公开号：US20100105905A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention provides EP2 agonists, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds and compositions for lowering intraocular pressure and thereby treating glaucoma.

  本发明提供EP2受体激动剂、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物降低眼内压从而治疗青光眼的方法。
• Method for treating glaucoma
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1000619A2

  公开（公告）日：2000-05-17

  Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.

  使用前列腺素激动剂降低眼内压和青光眼的方法。
• Combination of a prostaglandin agonist and a HMG-CoA reductase inhibitor for the stimulation of bone growth
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1205189A2

  公开（公告）日：2002-05-15

  This invention relates to pharmaceutical combinations of a prostaglandin agonist and a HMG-CoA reductase inhibitor, methods of using such combinations and kits containing such combinations. The pharmaceutical combinations, methods and kits are useful to enhance bone formation in mammals, including humans.

  本发明涉及一种前列腺素激动剂和一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物组合、使用这种组合的方法和含有这种组合的试剂盒。这些药物组合、方法和试剂盒有助于增强哺乳动物（包括人类）的骨形成。