2-chloro-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-3,5-dicyano-4-phenyl-6-ethoxypyridine；2-chloro-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-phenylpyridine；2-Chloro-6-ethoxy-4-phenyl-3,5-pyridinedicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: SILZTAMGRXLTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile 在 sodium sulfide 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 11-Ethoxy-6-hydrazinyl-4-(2-nitrophenyl)-13-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在生物活性的新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[3,2- d ]嘧啶衍生物的简便合成方法

  摘要：

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290704
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydronicotinonitrile-5-carbonitrile 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-chloro-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡啶和吡啶并[2'，3'：5,4]吡咯并[2,3- d ]嘧啶的简便合成方法

  摘要：

  2-氯-6-乙氧基-4-苯基吡啶-3,5-二碳腈被认为是通用的结构单元，可以合成1 H- 吡咯并[2,3- b ]吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶和吡啶并[2'，3'：5,4]吡咯并[2,3- b ]嘧啶体系。筛选了一些合成的化合物作为抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0839-3

文献信息

• A practical two-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from N-(prop-2-yn-1-yl)pyridin-2-amines
  作者：David Sucunza、Abdelouahid Samadi、Mourad Chioua、Daniel B. Silva、Cristina Yunta、Lourdes Infantes、M. Carmo Carreiras、Elena Soriano、José Marco-Contelles

  DOI：10.1039/c1cc10641d

  日期：——

  The Sandmeyer reaction of differently C-2 substituted N-(prop-2-yn-1-ylamino)pyridines is an efficient, mild, new and practical method for the stereospecific synthesis of (E)-exo-halomethylene bicyclic pyridones bearing the imidazo[1,2-a]pyridine heterocyclic ring system.

  不同C-2取代的N-（prop-2-yn-1-ylamino）吡啶的Sandmeyer反应是一种高效，温和，新颖且实用的立体异构合成带有咪唑的（E）-exo-卤代亚甲基双环吡啶酮的方法[1,2-a]吡啶杂环系统。
• Peinador, Carlos; Veiga, M. Carmen; Vilar, Juan, Heterocycles, <hi>1994</hi>, vol. 38, # 6, p. 1299 - 1306
  作者：Peinador, Carlos、Veiga, M. Carmen、Vilar, Juan、Quintela, Jose M.

  DOI：——

  日期：——