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N-(2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide | 691848-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
英文别名
N-(2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide;N-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-oxo-3-pyridin-4-yl-1H-pyridazine-5-carboxamide
N-(2-chlorobenzyl)-3-oxo-6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide化学式
CAS
691848-33-6
化学式
C17H13ClN4O2
mdl
——
分子量
340.769
InChiKey
UHZQCGZPXJKSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004046117A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C1-C10-alkyl, aryl, aryl (C1-C10-alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C1-C10-­alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C1-C10-alkyl)-, C3-C10-cycloalkyl, polycycloalkyl, C2-C10 alkenyl or C2-C10-alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.
    本发明涉及通式(I)中的新型吡啶酮衍生物,其中A是A1或A2;R是未取代或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基(C1-C10-烷基)、杂芳基、杂芳基(C1-C10-烷基)、杂环基、杂环基(C1-C10-烷基)、C3-C10环烷基、多环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
  • Novel pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Holder Swen
    公开号:US20050026918A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C 1 -C 10 -alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, C 3 -C 10 -cycloalkyl, polycycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.
    本发明涉及一种新型吡啶并咪唑酮衍生物,其通式为(I),其中A为A1或A2;R为未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)-、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)-、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)-、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,Ar为未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1581505A1
    公开(公告)日:2005-10-05
  • EP1611121A1
    申请人:——
    公开号:EP1611121A1
    公开(公告)日:2006-01-04
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS CDK2-INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1611121B1
    公开(公告)日:2007-08-08
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