methyl 2-benzoylamino-(Z)-4-(2,5-dihydro-3-methoxy-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))-(Z)-2-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzoylamino-(Z)-4-(2,5-dihydro-3-methoxy-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))-(Z)-2-butenoate
• 英文别名: methyl (Z,4Z)-2-benzamido-4-(3-methoxy-6-methyl-2H-1,2,4-triazin-5-ylidene)but-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: YMIVIAYFJVBMTI-FOIMCPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzoylamino-(Z)-4-(2,5-dihydro-3-methoxy-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))-(Z)-2-butenoate 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 以85%的产率得到methyl 2-benzoylamino-(Z)-4-(6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-5-(1,2,4-triazinylidene))-(Z)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。γ-（5-（1,2,4-三叠亚基））-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物和6 H-吡啶并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-的合成6人†

  摘要：

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320208
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (E/Z)-4-((Z)-2-(2-acetyl-2,5-dihydro-3-methoxy-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))ethylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到methyl 2-benzoylamino-(Z)-4-(2,5-dihydro-3-methoxy-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))-(Z)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。γ-（5-（1,2,4-三叠亚基））-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物和6 H-吡啶并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-的合成6人†

  摘要：

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320208