N-(4-methoxybenzyl)-6-methylidene-1,3-oxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-6-methylidene-1,3-oxazin-2-one
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-methylidene-1,3-oxazinan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: NVCZEQRPCKKQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺 1盐酸盐 在 聚合甲醛 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-6-methylidene-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed oxycyclization of allenic carbamates: expeditious synthesis of 1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  一项关于利用金催化合成1,3-噁唑烷-2-酮（动力学控制产物）和1,3-噁唑烷-2-酮衍生物（热力学优势产物）的选择性合成路线的实验和计算研究已经进行。从易于获取的烯丙基氨基甲酸酯出发。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.93

文献信息

• Multifunctional 1,3-diphenylguanidine for the carboxylative cyclization of homopropargyl amines with CO₂ under ambient temperature and pressure
  作者：Xiao-Tong Gao、Shi-Liang Xie、Feng Zhou、Hai-Hong Wu、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c9cc07671a

  日期：——

  could be utilized for the carboxylative cyclization of homopropargyl amines with CO2 under ambient temperature and pressure, in combination with AgSbF6, which enabled the synthesis of both chiral and achiral 2-oxazinones efficiently. A mechanistic study revealed that the multi-functionality of DPG is critical to the success of the reaction.

  本文中，我们报道1,3-二苯基胍（DPG）可以在常温常压下与CO 2与AgSbF 6结合用于高炔丙基胺与CO 2的羧基环化反应，从而能够合成手性和非手性2-恶嗪酮有效率的。机理研究表明，DPG的多功能性对于反应的成功至关重要。
• Gold-Catalyzed Synthesis of Alkylidene 2-Oxazolidinones and 1,3-Oxazin-2-ones
  作者：Rocío Robles-Machín、Javier Adrio、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1021/jo060520y

  日期：2006.6.1

  N-Boc-protected alkynylamines are converted into the corresponding alkylidene 2-oxazolidinones or 2-oxazinones under very mild reaction conditions in the presence of 1-5 mol% of a cationic Au(I) complex. The scope of the reaction is very general, providing the cyclic carbamates in high yield regardless of the substitution at nitrogen and alkyne terminus.