(4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺 1盐酸盐 | 98729-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺 1盐酸盐
• 中文别名: (4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺1盐酸盐；(4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺1HCL
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 98729-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD07411952
• 分子量: 175.23
• InChiKey: JZGHMJGUTONMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  291.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺 1盐酸盐 在 盐酸 、 [(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)AgOAc] 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 3-(4'-methoxybenzyl)-5-vinyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Carboxylative Cyclization of Allenylmethylamines with Carbon Dioxide Using N-Heterocyclic Carbene-Silver(I) Catalysts

  摘要：

  Silver(I) carboxylate complexes promote the carboxylative cyclization of allenylmethylamines to afford 5-alkenyl-1,3-oxazolidin-2-ones in 2-propanol. The use of an N-heterocyclic carbene ligand (IPr) under pressurized CO2 is effective in suppressing the intramolecular hydroamination that leads to 2,5-dihydropyrroles. The mechanism involving a nucleophilic attack of the carbamate of the allene moiety and a subsequent protonation was realized on the basis of experimental and theoretical results involving a model intermediate, the alkenylgold(I) complex, which was synthesized from Au(OH)(IPr) and 1-methylamino-2,3-butadiene.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00809
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4-甲氧基苄基)2-丙炔基-1-基胺 1盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed oxycyclization of allenic carbamates: expeditious synthesis of 1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  一项关于利用金催化合成1,3-噁唑烷-2-酮（动力学控制产物）和1,3-噁唑烷-2-酮衍生物（热力学优势产物）的选择性合成路线的实验和计算研究已经进行。从易于获取的烯丙基氨基甲酸酯出发。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.93

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210087186A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide lowering action (e.g., promoting glucosylceramide metabolism, inhibition of glucosylceramide synthesis, promoting glucosylceramide catabolism, etc.), which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosome diseases (e.g., Gaucher's disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有降低葡糖鞘脂的作用（例如促进葡糖鞘脂代谢、抑制葡糖鞘脂合成、促进葡糖鞘脂分解等）的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体疾病（例如高雪氏病）、神经退行性疾病（例如帕金森病、路易体痴呆症、多系统萎缩症）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物 其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• Cs₂CO₃-Promoted Direct<i>N</i>-Alkylation: Highly Chemoselective Synthesis of<i>N</i>-Alkylated Benzylamines and Anilines
  作者：Juan-Carlos Castillo、Jessica Orrego-Hernández、Jaime Portilla

  DOI：10.1002/ejoc.201600549

  日期：2016.8

  Herein is described an efficient and chemoselective method for the synthesis of diversely substituted secondary amines in yields up to 98 %. Direct mono-N-alkylation of primary benzylamines and anilines with a wide range of alkyl halides is promoted by a cesium base in the absence of any additive or catalyst. The basicity and solubility of cesium carbonate in anhydrous N,N-dimethylformamide not only

  本文描述了一种以高达 98% 的产率合成多种取代的仲胺的有效和化学选择性方法。在没有任何添加剂或催化剂的情况下，铯碱促进了伯苄胺和苯胺与各种烷基卤的直接单-N-烷基化。碳酸铯在无水 N,N-二甲基甲酰胺中的碱性和溶解性不仅能够实现伯胺的单-N-烷基化，而且还能抑制所需胺的不希望的二烷基化。
• Palladium-Catalyzed Carbo-Oxygenation of Propargylic Amines using in Situ Tether Formation
  作者：Phillip D. G. Greenwood、Erwann Grenet、Jerome Waser

  DOI：10.1002/chem.201900020

  日期：2019.2.26

  chiral auxiliaries, and catalysts. This work reports a new method for the palladium‐catalyzed oxyalkynylation and oxyarylation of propargylic amines. The reaction is perfectly regioselective based on the in situ introduction of a hemiacetal tether derived from trifluoroacetaldehyde. cis‐Selective carbo‐oxygenation was achieved for terminal alkynes, whereas internal alkynes gave trans‐carbo‐oxygenation products

  在天然产物，药物，手性助剂和催化剂中经常发现1,2-氨基醇和α-氨基羰基。这项工作报告了钯催化炔丙基胺的氧烷基化和芳基化的新方法。基于原位引入衍生自三氟乙醛的半缩醛系链，该反应是完全区域选择性的。末端炔烃实现顺式选择性碳氧合，而内部炔烃产生反式碳氧合产物。所获得的烯醇醚可以分别通过氢化或水解轻松地转化为1,2-氨基醇或α-氨基酮。
• Highly Efficient Conversion of Propargylic Amines and CO ₂ Catalyzed by Noble‐Metal‐Free [Zn ₁₁₆ ] Nanocages
  作者：Chun‐Shuai Cao、Shu‐Mei Xia、Zhen‐Jun Song、Hang Xu、Ying Shi、Liang‐Nian He、Peng Cheng、Bin Zhao

  DOI：10.1002/anie.201914596

  日期：2020.5.25

  reveal that 1 can efficiently catalyze the cycloaddition of propargylic amines with CO2 , exclusively affording various 2-oxazolidinones under mild conditions. It is the first eco-friendly noble-metal-free MOFs catalyst for the cyclization of propargylic amines with CO2 . DFT calculations uncover that ZnII ions can efficiently activate both C≡C bonds of propargylic amines and CO2 by coordination interaction

  炔丙基胺与CO 2的反应可以提供高附加值的化学产品。然而，这种反应中的大多数催化剂使用贵金属以获得高产率，因此寻求生态友好的无贵金属MOFs催化剂是重要的。在这里，在锌-四唑3D框架中[Zn22（Trz）8（OH）12（H2 O）9⋅8H2 O] n Trz =（C4 N12 O）4-（1）形成巨型且呈灯笼状的[Zn116]纳米笼。 ）并进行结构表征。它由六个[Zn14 O21]簇和八个[Zn4 O4]簇组成。据我们所知，这是迄今为止由锌团簇构建的最高核纳米笼。重要的是，催化研究表明1可以有效地催化炔丙基胺与CO2的环加成反应，仅在温和条件下提供各种2-恶唑烷酮。它是第一种环保的无贵金属MOFs催化剂，用于将炔丙基胺与CO2环化。DFT计算发现，ZnII离子可通过配位相互作用有效激活炔丙基胺和CO2的C≡C键。NMR和FTIR光谱进一步证明Zn团簇在活化炔丙基胺的C≡C键中起重要作用。此外
• One-pot, two-step synthesis of 7-methylene-1,5-piperazine-fused 1,2,3-triazoles
  作者：Lu Kuang、Peng Ming、Chang-Feng Wan、Jun-Min Chen、Shou-Ri Sheng

  DOI：10.1080/00397911.2020.1843178

  日期：2021.2.16

  A facile, one-pot two-step synthesis of 7-methylene-1,5-piperazine-fused 1,2,3-triazole derivatives has been developed. The protocol employs an N-allylation of N-propargylated amines with 2,3-dibro...

  7-亚甲基-1,5-哌嗪稠合的 1,2,3-三唑衍生物的简便、一锅两步合成已被开发出来。该协议采用 N-炔丙基化胺与 2,3-二溴...