6-methyl-2-(thiazol-5-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-(thiazol-5-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• 英文别名: 5-Thiazole boronic acid MIDA ester；6-methyl-2-(1,3-thiazol-5-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• 化学式: C₈H₉BN₂O₄S
• 分子量: 240.047
• InChiKey: JHLBEKAIQFBSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 、 6-methyl-2-(thiazol-5-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以157 mg的产率得到ethyl 2-(1,3-thiazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20180155333A1

文献信息

• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• Furo[3,2‐<i>b</i>]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway
  作者：Václav Němec、Michaela Hylsová、Lukáš Maier、Jana Flegel、Sonja Sievers、Slava Ziegler、Martin Schröder、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Barbora Valčíková、Stjepan Uldrijan、Stanislav Drápela、Karel Souček、Herbert Waldmann、Stefan Knapp、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.201810312

  日期：2019.1.21

  of the furo[3,2‐b]pyridine core as a novel scaffold for potent and highly selective inhibitors of cdc‐like kinases (CLKs) and efficient modulators of the Hedgehog signaling pathway. Initially, a diverse target compound set was prepared by synthetic sequences based on chemoselective metal‐mediated couplings, including assembly of the furo[3,2‐b]pyridine scaffold by copper‐mediated oxidative cyclization

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。
• [EN] FUROPYRIDINES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2015165428A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to furo[3,2-b]pyridines substituted at least in position 5 as inhibitors of protein kinases, regulators or modulators, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, and pharmaceutical use of the compounds and compositions in the treatment of the diseases such as, for example, cancer or neurodegenerative diseases. (Formula (I))

  该发明涉及在位置5上至少取代的噻吩并[3,2-b]吡啶作为蛋白激酶的抑制剂，调节剂或调节剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗癌症或神经退行性疾病等疾病中的药用。 (式(I))
• Isochromene derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09321776B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  式(I)所描述的化合物在抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和治疗与PI3K酶相关的疾病方面具有用处。