2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline
• 英文别名: 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]aniline
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃NO
• 分子量: 287.669
• InChiKey: NQNSEWJNYQMMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 、 2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.28h， 以96.1%的产率得到flubeneteram
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺化合物的制备方法，属于药物化学领域。所述方法通过采用连续流反应条件，可以简便连贯地进行生产，中间步骤基本无后处理过程，工艺周期短，产物纯度高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN114835643A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一类含二苯醚结构的吡唑酰胺化合物、其制备 方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一类含二苯醚结构的吡唑酰胺类化合物，结构通式及取代基见说明书。本发明提供的含二苯醚结构的吡唑酰胺类化合物适合用于农用杀菌，尤其适合防治纹枯病、立枯病、白粉病或锈病。

  公开号：

  CN106336380B

文献信息

• 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN104904721B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明涉及农用杀菌剂领域，公开了一种杀菌剂组合物和制剂及其应用，特别是涉及一种用于防治灰霉病的杀菌组合物和制剂及其应用。该组合物是一种含有咯菌腈和吡唑酰胺类化合物的杀菌组合物，所述咯菌腈与吡唑酰胺类化合物的重量比为1:1000～1000:1。该组合物加工而成的农药制剂可用于防治灰霉病，兼具治疗和保护作用，具有良好的增效作用，杀菌效果好，能够减少用药次数，对作物安全等性能优点。
• 一种吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用 以及一种杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN108069915B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了一种吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明通过引入Pyraziflumid中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的吡嗪酰胺类化合物，该吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。
• 松萝酸光降解物及其在制备抗紫外辐照的药品、化妆品或保健品中的应用
  申请人：上海中医药大学

  公开号：CN111135162A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明涉及松萝酸光降解物及其在制备抗紫外辐照的药品、化妆品或保健品中的应用。本发明以光能加速松萝酸的降解，成功分离纯化得到5个化合物，包括2个新化合物和3个已知化合物。随后分别以人正常肝细胞、人表皮黑色素细胞及人表皮角质细胞作实验主体，评价松萝酸及其降解产物对细胞活力的影响及其对紫外辐照的保护作用，结果证实松萝酸光降解物的细胞毒性低于松萝酸，松萝酸及其降解产物对以上各类型细胞均具有紫外辐射保护作用，部分松萝酸光降解物对细胞的紫外辐射保护作用强于松萝酸。
• 一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法
  申请人：东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司

  公开号：CN111138300A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法。本发明中，制备氟苯醚酰胺的中间体2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺，通过2‑氨基苯酚与1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯在碱性条件下反应制备得到。原料使用1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯，与现有技术使用3‑氯‑4‑氟三氟甲基苯相比，更加廉价易得；且通过使用合适的碱或者碱的组合，提高了2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺的产率；由此进一步制备得到的氟苯醚酰胺产率更高，颜色更浅，纯度更高。
• 一种噻唑双酰胺类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN106316977B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及农药学与有机化学领域，公开了一种噻唑双酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示的结构，其中，R1为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、苯基、2‑氟苯基、3‑氟苯基、4‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、3,5‑二氟苯基、3,4,5‑三氟苯基；R2为H、甲基、正丙基或苄基；R3为取代或未取代的二苯醚基、2‑联苯基、3‑联苯基、4‑联苯基或苯基。本发明的新型化合物可作为高活性的细胞色素bc1复合物抑制剂，且具有一定的杀菌活性。