tert-butyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
• 英文别名: rac-tert-butyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate；Tert-butyl 3-(oxan-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: IEJDXRIFKWJEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127508A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 、 醋酸叔丁酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以23%的产率得到tert-butyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127504A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220144848A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.