(1S,4R,7S,10S,13S,16S)-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22-oxa-3,6,9,12,15,29-hexazatetracyclo[14.12.2.218,21.123,27]tritriaconta-18,20,23,25,27(31),32-hexaene-2,5,8,11,14,30-hexone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,7S,10S,13S,16S)-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22-oxa-3,6,9,12,15,29-hexazatetracyclo[14.12.2.218,21.123,27]tritriaconta-18,20,23,25,27(31),32-hexaene-2,5,8,11,14,30-hexone
• 化学式: C₄₅H₅₉N₇O₉
• 分子量: 842.005
• InChiKey: NOBGEBWJOKDROI-GRCQCCPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 (1S,4R,7S,10S,13S,16S)-24-甲氧基-10-(4-甲氧基苄基)-4,7,9,13,15,29-六甲基-22-氧杂-3,6,9,12,15,29-六氮杂四环[14.12.2.218,21.123,27]三十三-18,20,23(31),24,26,32-己烯-2,5,8,11,14,30-六酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(1S,4R,7S,10S,13S,16S)-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22-oxa-3,6,9,12,15,29-hexazatetracyclo[14.12.2.218,21.123,27]tritriaconta-18,20,23,25,27(31),32-hexaene-2,5,8,11,14,30-hexone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Backbone Amide Nitrogen Alkylation of RA-VII, an Antitumor Cyclic Hexapeptide

  摘要：

  RA-VII，一种强效的抗肿瘤环六肽，在相转移条件下成功烷基化，得到[N-二烷基氨基乙基-Ala2]RA-VII衍生物，且未发生消旋化。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.695

文献信息

• An Efficient Backbone Amide Nitrogen Alkylation of RA-VII, an Antitumor Cyclic Hexapeptide
  作者：Hideji Itokawa、Jin Suzuki、Yukio Hitotsuyanagi、Kazuyuki Kondo、Koichi Takeya

  DOI：10.1246/cl.1993.695

  日期：1993.4

  RA-VII, a potent antitumor cyclic hexapeptide, was effectively alkylated under the phase-transfer condition to afford [N-dialkylaminoethyl-Ala2]RA-VII derivatives without racemization.

  RA-VII，一种强效的抗肿瘤环六肽，在相转移条件下成功烷基化，得到[N-二烷基氨基乙基-Ala2]RA-VII衍生物，且未发生消旋化。