[(1S,2S)-2-Methyl-1-(4-methyl-thiazol-2-yl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(1S,2S)-2-Methyl-1-(4-methyl-thiazol-2-yl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methyl-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)butyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 284.423
• InChiKey: ZXBLMPXSOQWTDG-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-3-甲基-1-硫代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 以 乙醇-D1 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-2-Methyl-1-(4-methyl-thiazol-2-yl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch 反应的观察：N-tBoc-S-Dolaphenine 的合成

  摘要：

  摘要 对在 2-(1-氨基烷基) 噻唑的 Hantzsch 反应制备中发生外消旋化的机制的理解使得开发一种防止外消旋化的方法成为可能。然后使用这种方法合成 N-tBoc-S-dolaphenine (3)。

  DOI：

  10.1080/00397919209409251

文献信息

• Observations on the Hantzsch Reaction: Synthesis of <i>N</i>-^tBoc-<i>S</i>-Dolaphenine
  作者：Martin W. Bredenkamp、Cedric W. Holzapfel、Renske M. Snyman、Wynand J. van Zyl

  DOI：10.1080/00397919209409251

  日期：1992.11

  Abstract An understanding of the mechanism by which racemization occurs in the Hantzsch reaction preparation of 2-(1-aminoalkyl)thiazoles has enabled the development of a methodology to prevent racemization. N-tBoc-S-dolaphenine (3) is then synthesized using this methodology.

  摘要 对在 2-(1-氨基烷基) 噻唑的 Hantzsch 反应制备中发生外消旋化的机制的理解使得开发一种防止外消旋化的方法成为可能。然后使用这种方法合成 N-tBoc-S-dolaphenine (3)。