(+/-)-2-methyl-6-(α-N-morpholino-3-nitrobenzyl)thiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-6-(α-N-morpholino-3-nitrobenzyl)thiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol-5-ol
• 英文别名: 2-Methyl-5-[morpholin-4-yl-(3-nitrophenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 375.408
• InChiKey: VCGSDOAOPLSYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-2-methyl-6-(α-N-morpholino-3-nitrobenzyl)thiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一些 Thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazole-5 (6H) -ones 作为潜在血小板聚集抑制剂的合成

  摘要：

  2-甲基-6-苄叉基噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三唑-5(6H)-one(2a-d)和2-甲基-6-(α-氨基苄基)的20种新化合物合成了 thiazolo-[3,2-b] -1,2,4-triazole-5-ol (5-20) 结构。通过元素分析和光谱分析证实了它们的结构，并研究了它们的血小板聚集抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280215

文献信息

• Tozkoparan Birsen, Akguen Huelya, Ertan Mevluet, Ruebsemann Klaus, Arch. Pharm, 328 (1995) N 2, S 169-173
  作者：Tozkoparan Birsen, Akguen Huelya, Ertan Mevluet, Ruebsemann Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5(6H)-ones as Potential Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：Birsen Tozkoparan、Hülya Akgün、Mevlüt Ertan、Klaus Rübsemann

  DOI：10.1002/ardp.19953280215

  日期：——

  (2a–d) and 2‐methyl‐6‐(α‐aminobenzyl)thiazolo‐[3,2‐b]‐1,2,4‐triazole‐5‐ol (5–20) structures were synthesized. Their structures were confirmed by elemental and spectroscopic analysis and their platelet aggregation inhibitory activities were investigated.

  2-甲基-6-苄叉基噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三唑-5(6H)-one(2a-d)和2-甲基-6-(α-氨基苄基)的20种新化合物合成了 thiazolo-[3,2-b] -1,2,4-triazole-5-ol (5-20) 结构。通过元素分析和光谱分析证实了它们的结构，并研究了它们的血小板聚集抑制活性。