{[amino(phenyl)oxo-λ⁶-sulfanylidene]amino}benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[amino(phenyl)oxo-λ⁶-sulfanylidene]amino}benzene
• 英文别名: N-(phenylsulfonimidoyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: IZWNUBKVXLCXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[amino(phenyl)oxo-λ⁶-sulfanylidene]amino}benzene 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-diphenyl-2λ⁴,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  有效合成1,3-Benzothiadiazin-4（3H）-one 2-Oxides：新型邻氨基苯甲酸衍生物

  摘要：

  摘要 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561657
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzenesulfinamide 在 次氯酸叔丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以90%的产率得到{[amino(phenyl)oxo-λ⁶-sulfanylidene]amino}benzene
  参考文献：
  名称：

  有效合成1,3-Benzothiadiazin-4（3H）-one 2-Oxides：新型邻氨基苯甲酸衍生物

  摘要：

  摘要 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561657

文献信息

• An Efficient Synthesis of 1,3-Benzothiadiazin-4(3H)-one 2-Oxides: Novel Anthranilic Acid Derivatives
  作者：Sitaram Pal、Indira Sen、Swarnendu Sasmal、Roger Hall

  DOI：10.1055/s-0035-1561657

  日期：——

  Abstract Derivatives of anthranilic acid exhibit a range of useful biological activities. Herein we describe an efficient synthetic route to 1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2-oxides via copper-catalyzed N-arylation of sulfonimidamides followed by cyclization. Such 1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2-oxides can be viewed as novel anthranilic acid derivatives. Derivatives of anthranilic acid exhibit a range of

  摘要 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。