zinc molybdate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: zinc molybdate
• 英文别名: Molybdenum;ZINC;tetrahydrate
• 化学式: MoO₄Zn
• 分子量: 225.328
• InChiKey: JWZKTINKIKCDDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc molybdate 在 盐酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc molybdenum oxide
  参考文献：
  名称：

  Soehnel; Reichelt; Oppermann, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 7, p. 1190 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc molybdate
  参考文献：
  名称：

  Soehnel; Reichelt; Oppermann, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 7, p. 1190 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-庚酮 在 zinc molybdate 、 氢气 作用下， 399.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 正庚烷
  参考文献：
  名称：

  木质纤维素酮选择性加氢脱氧合成烯烃

  摘要：

  将木质纤维素衍生的酮选择性加氢脱氧 (HDO) 生成烯烃是一种很有前途的升级木质纤维素生物质衍生分子的方法。在此，首先使用简便且环保的蒸发方法制备了具有无序层状堆叠结构的钼酸锌 (ZnMoO 4 –E)，它在木质纤维素衍生的酮选择性加氢生成烯烃方面表现出出色的催化性能。使用它，木质纤维素衍生酮的代表 4-庚酮被完全转化，庚烯的高碳产率 (90%) 在 673 K 下实现。基于表征结果，ZnMoO 出色的催化性能4 –E 归因于其多孔结构、较高的氧空位（或 Mo 5+物种）浓度和更高的酸度。类似地，ZnMoO 4 -E 对其他木质纤维素衍生酮（如丙酮、丁酮、2-戊酮、3-戊酮、环己酮、苯乙酮和 5-壬酮）选择性 HDO 与其相应烯烃也表现出良好的催化性能。

  DOI：

  10.1039/d2gc04057c

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROPEROXY ALCOHOLS USING A HETEROGENOUS CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROPEROXYALCOOLS À L'AIDE D'UN CATALYSEUR HÉTÉROGÈNE
  申请人：DEMETA

  公开号：WO2021130028A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to a process for preparing hydroperoxy alcohols using hydrogen peroxide as an oxidant in a solvent selected from water-soluble carboxylic acids, in the presence of a metallic mixed oxide heterogeneous catalyst. It also pertains to the use of this catalyst in the synthesis of hydroperoxy alcohols.

  本发明涉及一种使用过氧化氢作为氧化剂，在选自水溶性羧酸的溶剂中，在金属混合氧化物杂化催化剂存在下制备过氧羟基醇的方法。同时还涉及在合成过氧羟基醇中使用该催化剂。
• Thermodynamic investigation of ZnMoO4 (s) and Zn3Mo2O9 (s) compounds
  作者：P.M. Aiswarya、S. Narang、Rimpi Dawar、P.D. Babu、R. Mishra

  DOI：10.1016/j.tca.2023.179486

  日期：2023.5

  Present study investigates the calorimetric and thermodynamic properties of ternary zinc molybdates, namely, ZnMoO4 (s) and Zn3Mo2O9 (s). A high temperature calorimeter is employed for measuring the enthalpy increment and enthalpy of dissolution of Zn-Mo-O compounds. The variation of molar heat capacities of ZnMoO4 (s) and Zn3Mo2O9 (s) (deduced from the enthalpy increment data) with temperature can

  本研究调查了三元钼酸锌的量热和热力学性质，即 ZnMoO 4 (s) 和 Zn 3 Mo 2 O 9 (s)。采用高温量热仪测量Zn-Mo-O化合物的热增量和溶解热。ZnMoO 4 (s)和Zn 3 Mo 2 O 9 (s)的摩尔热容(由焓增量数据推导)随温度的变化可表示如下： Cp〈Zn米o欧4个〉(杰钾−1个米o升−1个)=108.153+0.0555吨−10.851×105个吨−2个吨:298.15−985钾 Cp〈Zn3个米o2个欧9〉(杰钾−1个米o升−1个)=314.237+0.0461吨−58.209×105个吨−2个吨:298.15−985钾 ZnMoO 4 (s)和Zn 3 Mo 2 O 9 (s)的标准摩尔生成焓是用3Na 2 O.4MoO 3作为量热溶剂测定的，对应的值为-1137.51±1.7和-2616.47 ± 4.5 kJ mol -1，分别对于ZnMoO 4
• Vibrational spectroscopy study and ab initio calculation on ZnMoO4 system
  作者：J.G. da Silva Filho、G.D. Saraiva、A.J. Ramiro de Castro、V.O. Sousa Neto、A. Saraiva-Souza、C.B. Silva、J.A. Lima、A.M.R. Teixeira、P.T.C. Freire、W. Paraguassu、F.F. de Sousa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127776

  日期：2020.4

  experimental and theoretical Raman and infrared vibrational spectroscopic studies on the triclinic phase of zinc molybdate α-ZnMoO4 polycrystals. The assignments of the Raman and infrared modes were predicted using first-principle calculation through density functional perturbation theory (DFPT). Additionally, a theoretical study of the electronic properties of ZnMoO4 in relation to both the band structure

  摘要 本报告介绍了钼酸锌 α-ZnMoO4 多晶三斜相的实验和理论拉曼和红外振动光谱研究结果。使用第一性原理计算通过密度泛函微扰理论 (DFPT) 预测拉曼和红外模式的分配。此外，通过使用局部密度近似 (LDA) 下的第一性原理计算，对 ZnMoO4 的电子特性与能带结构和相关的投影态密度 (PDOS) 进行了理论研究。ZnMoO4 呈现从价带上的伽马点到导带上的 Y 点的间接带隙。计算出的电子间隙符合众所周知的 DFT-LDA 低估带隙的趋势，
• Influence of 2‐Aminopyridine on the Formation of Molybdates under Hydrothermal Conditions
  作者：Katikaneani Pavani、Arunachalam Ramanan

  DOI：10.1002/ejic.200500092

  日期：2005.8

  The hydrothermal reaction of an aqueous ammonium heptamolybdate solution with first-row transition metal salts in the presence of 2-aminopyridine at around 180 °C and under autogenous pressure yields several molybdates, such as the 1D chains in (C5N2H7)4Mo8O26 (1), zero-dimensional (C5N2H7)6Mo7O24·3H2O (2), and the first synthesis of Lindgrenite [Cu3Mo2O8(OH)2 (3)] The structures of these materials

  在 2-氨基吡啶存在下，在 180 °C 和自生压力下，七钼酸铵水溶液与第一排过渡金属盐的水热反应产生几种钼酸盐，例如 (C5N2H7)4Mo8O26 (1) 中的一维链，零维 (C5N2H7)6Mo7O24·3H2O (2) 和首次合成菱镁矿 [Cu3Mo2O8(OH)2 (3)] 这些材料的结构是通过单晶和粉末 X 射线衍射技术建立的。通过粉末 X 射线衍射确定了基于黑钨矿的 MnMoO4 (4) 和 ZnMoO4 (5) 的晶体结构。讨论了 2-氨基吡啶 (2-ampy) 在水热条件下形成不同固体中的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Hydrothermal synthesis of zinc molybdates (α-ZnMoO₄) nanoparticles and its applications of supercapacitor and photocatalytic performances
  作者：Palanisamy Elayarani、Thiyagarajan Sumathi、Ganesan Sivakumar、Selvam Pragadeswaran、Selvakumar Suthakaran、Subbarayan Sathiyamurthy、Jayasree Seshadhri、Manikandan Ayyar、Markasagayam Visagamani Arularasu

  DOI：10.1515/zpch-2023-0531

  日期：——

  The rational construction and design of nanostructured materials have a significant impact on the fabrication of high-performance electrode materials, which have attracted considerable interest in an effort to enhance the reliability and efficiency of energy storage devices. In this study, the α-ZnMoO₄ nanoparticles were successfully prepared by facile hydrothermal method and the influence of various hydrothermal reaction times on structural, morphological, optical and electrochemical properties were studied. XRD analysis illustrated that α-ZnMoO₄ nanoparticles exhibited anorthic crystal structure and the average crystallite size was 42 nm. FESEM images changed from a cubic structure to plate-like structures depending on reaction times. HRTEM analysis revealed that prepared sample showed a plate-like structure and the SAED pattern exhibited a polycrystalline nature. The FTIR spectrum confirmed the presence of vibrational molecules in α-ZnMoO₄ nanoparticles. The BET and XPS measurements showed the α-ZnMoO₄ nanoparticles were mesoporous and had Zn²⁺ and Mo⁶⁺ oxidation states, respectively. From UV–Visible spectra, a better spectral selectivity region was observed at higher reaction times, and the bandgap values were decreased from 2.73 to 2.48 eV. In photocatalytic studies, RhB dye was used as an organic pollutant and achieved a degradation efficiency of 85 % at an optimized reaction time of 24 h. For electrochemical performances, the prepared electrode material showed maximum specific capacitance values of 165 F g⁻¹ and 110 F g⁻¹ for cyclic voltammetry and galvanoststic charge-discharge analysis, respectively.

  摘要 纳米结构材料的合理构建和设计对高性能电极材料的制备具有重要影响，在提高储能器件的可靠性和效率方面引起了广泛关注。本研究采用简便的水热法成功制备了 α-ZnMoO4 纳米粒子，并研究了不同水热反应时间对其结构、形貌、光学和电化学性能的影响。XRD 分析表明，α-ZnMoO4 纳米粒子呈现正方晶体结构，平均晶粒尺寸为 42 nm。根据反应时间的不同，FESEM 图像从立方结构变为板状结构。HRTEM 分析表明制备的样品呈板状结构，SAED 图样显示出多晶性质。傅立叶变换红外光谱证实了 α-ZnMoO4 纳米粒子中存在振动分子。BET 和 XPS 测量表明，α-ZnMoO4 纳米粒子是介孔的，分别具有 Zn2+ 和 Mo6+ 氧化态。紫外-可见光谱显示，反应时间越长，光谱选择性越好，带隙值从 2.73 eV 下降到 2.48 eV。在光催化研究中，以 RhB 染料作为有机污染物，在 24 小时的优化反应时间内，降解效率达到 85%。在电化学性能方面，所制备的电极材料在循环伏安法和电化学充放电分析中的最大比电容值分别为 165 F g-1 和 110 F g-1。