β,β-dimethylacrylate | 18358-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β,β-dimethylacrylate
• 英文别名: 2-methyl-1-propenylcarboxylate；beta,beta-dimethyl acrylate；di(methyl)propaneenoate；3,3-dimethylpropenoate；3,3-dimethyl acrylate；isobutenylcarboxylate；3-methyl-2-butenoate；3-methylbut-2-enoate；3-methyl-2-butenate；3-methyl-2-butenoat；3-methylbutenoate；isopentenoate；senecioate
• CAS: 18358-40-2
• 化学式: C₅H₇O₂
• 分子量: 99.1094
• InChiKey: YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl alpha-(3xi-carboxy-2-phenylacetyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-alpha-isopropylideneacetate 、 氯化亚砜 、 β,β-dimethylacrylate 、 盐酸 、 在 methyl α-(3ξ-chlorocarbonyl-2-phenylacetyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-α-isopropylideneacetate 、 四氢呋喃 、 乙醚 、 重氮甲烷 、 亚硝基甲基脲 、 methyl 、 ice 、 silica gel 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 1.19 g of methyl α-(3ξ-chloroacetyl-2-phenylacetyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-α-isopropylideneacetate in 75.3% yield的产率得到Methyl alpha-(3xi-chloroacetyl-2-phenylacetyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-alpha-isopropylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Fused oxazolidine compounds

  摘要：

  以下化合物的分子式是由6-氨基青霉酸制备而成，是1-氧代硫代头孢菌素的立体特异性合成的关键中间体，是高效的抗生素：##STR1## [其中COA和COB分别是羧基或受保护的羧基；COX是羧基，受保护的羧基，或具有公式--COCQ.dbd.N.sub.2或--COCHQ--Z的基团（其中Q是氢，低碳基或芳基；Z是氢或亲核基团）；Hal是卤素；R是低碳基或芳基烷基；Y是氢或酰基]。

  公开号：

  US04269773A1

文献信息

• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。
• Fused oxazolidine compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04269773A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  Compounds represented by the following formula prepared from 6-aminopenicillanic acid are key intermediates in a stereo-specific synthesis of 1-oxadethiacephalosporins, highly active antibiotics: ##STR1## [wherein COA and COB each is carboxy or protected carboxy; COX is carboxy, protected carboxy, or a group of the formula --COCQ.dbd.N.sub.2 or --COCHQ--Z (in which Q is hydrogen, lower alkyl or aryl; and Z is hydrogen or a nucleophilic group); Hal is halogen; R is lower alkyl or aralkyl; and Y is hydrogen or acyl].

  以下化合物的分子式是由6-氨基青霉酸制备而成，是1-氧代硫代头孢菌素的立体特异性合成的关键中间体，是高效的抗生素：##STR1## [其中COA和COB分别是羧基或受保护的羧基；COX是羧基，受保护的羧基，或具有公式--COCQ.dbd.N.sub.2或--COCHQ--Z的基团（其中Q是氢，低碳基或芳基；Z是氢或亲核基团）；Hal是卤素；R是低碳基或芳基烷基；Y是氢或酰基]。