3-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,6-dihydro-1,2,4-triazin-5-one；3-(4-chlorophenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,6-dihydro-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₃N₃O₃
• 分子量: 425.795
• InChiKey: SEXNFNQRDHMIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 3-(4-Chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazin-5-one 、 三氟乙酸酐 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,6-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪-5（2 H）-one与酚和芳香胺的反应

  摘要：

  1,2,4-Triazin-5（2 H）-ones 1与苯酚，间苯二酚及其二甲醚（与二甲基和二乙基苯胺）也反应，生成6-芳基-1,6-二dydrodro-1,2,4- triazin-5（2 H）-ones 2、4-8、12-15。1，6-二氢加合物2a，b的氧化得到相应的3-芳基-6-羟基苯基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-酮3a，b。用2-萘胺对1,2,4-三嗪酮1的反应导致1,2,4-三嗪环的破坏，得到苯并[e]吲哚-2,3-二酮19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340238

文献信息

• Reactions of 1,2,4-triazin-5(2<i>H</i>)-ones with phenols and aromatic amines
  作者：Oleg N. Chupakhin、Vladimir L. Rusinov、Dmitri G. Beresnev、H. Neunhoeffer

  DOI：10.1002/jhet.5570340238

  日期：1997.3

  1,2,4-Triazin-5(2H)-ones 1 react as well with phenols, resorinol and its dimethyl ethers, as with dimethyland diethylaniline, yielding 6-aryl-1,6-didydro-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 2, 4–8, 12–15. Oxidation of the 1,6-dihydroadducts 2a,b gives the corresponding 3-aryl-6-hydroxyphenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 3a,b. Rection of 1,2,4-triazinones 1 with 2-naphthylamine leads to destruction of the 1,2,4-triazine

  1,2,4-Triazin-5（2 H）-ones 1与苯酚，间苯二酚及其二甲醚（与二甲基和二乙基苯胺）也反应，生成6-芳基-1,6-二dydrodro-1,2,4- triazin-5（2 H）-ones 2、4-8、12-15。1，6-二氢加合物2a，b的氧化得到相应的3-芳基-6-羟基苯基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-酮3a，b。用2-萘胺对1,2,4-三嗪酮1的反应导致1,2,4-三嗪环的破坏，得到苯并[e]吲哚-2,3-二酮19。