5-bromo-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-bromo-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 5-Brom-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-benzoesaeure；5-Brom-2-(anthrachinonyl-(1)-amino)-benzoesaeure；N-(Anthrachinonyl-(1))-5-brom-anthranilsaeure；5-bromo-2-(1-anthraquinonylamino)benzoic acid；5-bromo-2-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 422.235
• InChiKey: RDGIMYZZGDOIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-benzoic acid 、 氨基-9,10-蒽二酮 在 铜 、 sodium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 10-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-13H-naphth[2,3-c]acridine-5,8,14-trione
  参考文献：
  名称：

  DE241442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 2-氨基-5-溴苯甲酸 在 potassium acetate 、 copper (I) acetate 、 铜 作用下， 生成 5-bromo-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthrylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE238106

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of 5-halo-2-(1-anthraquinonylamino)-benzoic acids and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05401846A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  There are described the preparation of 5-halo-2-(1-anthraquinonylamino)benzoic acids of the general formula I ##STR1## (X.sup.1 : Cl or Br; X.sup.2 : H, Cl or Br, identical or different when n>1; n: 1-6) by reacting 2-(1-anthraquinonylamino)benzoic acids II ##STR2## with the halogen in the presence of sulfuric acid, and the preparation of 4'-halo-2,1(N)-anthraquinonyl-1',2'(N)-benzacridones III ##STR3## by cyclizing condensation of the acids I.

  本文描述了通式I的5-卤代-2-(1-蒽醌氨基)苯甲酸的制备方法，其中：X1：Cl或Br；X2：H，Cl或Br，当n>1时，相同或不同；n：1-6。该方法是通过在硫酸存在下，将2-(1-蒽醌氨基)苯甲酸II与卤素反应得到的。此外，本文还描述了通过环化缩合反应制备4'-卤代-2,1(N)-蒽醌基-1',2'(N)-苯并蒽酮III的方法。
• US5401846A
  申请人：——

  公开号：US5401846A

  公开（公告）日：1995-03-28
• DE238106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE241442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——