ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-fluoro-4-nitrophenylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₄
• 分子量: 227.192
• InChiKey: ZCKVAUOQFVWSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetate 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 N-(4-(1-((2-amino-5-bromopyridin-3-yl)carbamoyl)cyclobutyl)-2-fluorophenyl)-3-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文揭示了一种化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：(I) 本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了使用这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。

  公开号：

  WO2019027855A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)malonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文揭示了一种化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：(I) 本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了使用这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。

  公开号：

  WO2019027855A1

文献信息

• Vla-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110945A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-O -，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表- -O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Healy Mark Patrick

  公开号：US20110092561A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的分子式为（I），或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及在医学中使用这种化合物。
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20140142143A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to substituted phenylureas and phenylamides, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及取代苯基脲和苯基酰胺，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物制备制药组合物的用途。
• Substituted phenyl compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11208407B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： (I) 本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。
• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14