反-BOC-4-(4-溴苄基)-L-脯氨酸 | 959576-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反-BOC-4-(4-溴苄基)-L-脯氨酸
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-bromobenzyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: Boc-(R)-y-(4-bromo-benzyl)-L-proline；(2S,4R)-4-[(4-bromophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 959576-28-4
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₄
• 分子量: 384.27
• InChiKey: QZQORNWXNRXMOS-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-BOC-4-(4-溴苄基)-L-脯氨酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-[(4-cyclopropylphenyl)methyl]-2-[(1-methylindazol-5-yl)methylcarbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明的化合物是因子XII（例如因子XIIa）的调节剂。特别地，这些化合物是因子XIIa的抑制剂，可用作抗凝剂。

  公开号：

  WO2022248883A1

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• FACTOR XIIA INHIBITORS
  申请人：University of Leeds

  公开号：EP3773555A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113682A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.