pyrazin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrazin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD03376371
• 分子量: 177.206
• InChiKey: TWYDZQVBQKQLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 naphthalen-2-yl pyrazine-2-carboxylate 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到pyrazin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高效节能的绿色催化：通过C–O和C–N键活化，支持的具有惰性叔胺的金纳米颗粒催化的氨基酯水解

  摘要：

  在负载型金纳米颗粒的催化下，已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键活化进行的氨解反应，用于选择性合成叔酰胺。比较研究表明，金纳米颗粒在室温下可以进行节能的绿色催化，而Pd（OAc）2则不能。

  DOI：

  10.1021/jo500877m

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VHC POLYMÉRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008098859A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention provides a compound of formula (I) and methods for making and using the same, where R¹ and R² are independently hydrogen, C_1-6 alkyl or C_1-6 haloalkyl; R³ is hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl or C_1-6 alkoxy; R⁴ is hydrogen or halogen; and R⁵ is a mono- or di-amino acid moiety, a succinic acid moiety, a urea moiety, or a derivative thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods for making and using the same.
  [FR] L'invention propose un composé de formule : N O N H R 5 R 3 R 1 R 2 R 4 I et des procédés de fabrication et d'utilisation de celui-ci. Dans cette formule, R 1 et R 2 représentent indépendamment hydrogène, alkyle en C 1-6 ou haloalkyle en C 1-6; R 3 représente hydrogène, halogène, alkyle en C 1-6 ou alcoxy en C 1-6; R 4 représente hydrogène ou halogène; et R 5 est une fraction mono- ou di-amino acide, une fraction acide succinique, une fraction urée ou un dérivé de celles-ci. L'invention propose également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de formule I et des procédés de fabrication et d'utilisation de celles-ci.
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008131050A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [INSÉRER LA STRUCTURE CHIMIQUE ICI] (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés de formule I empêchent l'activité de tyrosine kinase les rendant ainsi utiles comme agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.