pyrazin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrazin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD03376371
• 分子量: 177.206
• InChiKey: TWYDZQVBQKQLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 naphthalen-2-yl pyrazine-2-carboxylate 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到pyrazin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高效节能的绿色催化：通过C–O和C–N键活化，支持的具有惰性叔胺的金纳米颗粒催化的氨基酯水解

  摘要：

  在负载型金纳米颗粒的催化下，已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键活化进行的氨解反应，用于选择性合成叔酰胺。比较研究表明，金纳米颗粒在室温下可以进行节能的绿色催化，而Pd（OAc）2则不能。

  DOI：

  10.1021/jo500877m

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VHC POLYMÉRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008098859A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention provides a compound of formula (I) and methods for making and using the same, where R¹ and R² are independently hydrogen, C_1-6 alkyl or C_1-6 haloalkyl; R³ is hydrogen, halogen, C_1-6 alkyl or C_1-6 alkoxy; R⁴ is hydrogen or halogen; and R⁵ is a mono- or di-amino acid moiety, a succinic acid moiety, a urea moiety, or a derivative thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods for making and using the same.
  [FR] L'invention propose un composé de formule : N O N H R 5 R 3 R 1 R 2 R 4 I et des procédés de fabrication et d'utilisation de celui-ci. Dans cette formule, R 1 et R 2 représentent indépendamment hydrogène, alkyle en C 1-6 ou haloalkyle en C 1-6; R 3 représente hydrogène, halogène, alkyle en C 1-6 ou alcoxy en C 1-6; R 4 représente hydrogène ou halogène; et R 5 est une fraction mono- ou di-amino acide, une fraction acide succinique, une fraction urée ou un dérivé de celles-ci. L'invention propose également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de formule I et des procédés de fabrication et d'utilisation de celles-ci.
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008131050A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [INSÉRER LA STRUCTURE CHIMIQUE ICI] (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés de formule I empêchent l'activité de tyrosine kinase les rendant ainsi utiles comme agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• Energy-Efficient Green Catalysis: Supported Gold Nanoparticle-Catalyzed Aminolysis of Esters with Inert Tertiary Amines by C–O and C–N Bond Activations
  作者：Yong-Sheng Bao、Menghe Baiyin、Bao Agula、Meilin Jia、Bao Zhaorigetu

  DOI：10.1021/jo500877m

  日期：2014.7.18

  Catalyzed by supported gold nanoparticles, an aminolysis reaction between various aryl esters and inert tertiary amines by C–O and C–N bond activations has been developed for the selective synthesis of tertiary amides. Comparison studies indicated that the gold nanoparticles could perform energy-efficient green catalysis at room temperature, whereas Pd(OAc)2 could not.

  在负载型金纳米颗粒的催化下，已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键活化进行的氨解反应，用于选择性合成叔酰胺。比较研究表明，金纳米颗粒在室温下可以进行节能的绿色催化，而Pd（OAc）2则不能。