(E)-N’-(2,3-dimethoxybenzylidene)benzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N’-(2,3-dimethoxybenzylidene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: NREKWUSSKKIKRO-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N’-(2,3-dimethoxybenzylidene)benzenesulfonohydrazide 、 4-[2-(3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2(1h)-异喹啉)乙基]-苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以9.8%的产率得到2-(4-(5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)phenethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole and oxadiazole derivatives as bioisosteres of tariquidar and elacridar: New potent P-gp modulators acting as MDR reversers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115716
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N’-(2,3-dimethoxybenzylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole and oxadiazole derivatives as bioisosteres of tariquidar and elacridar: New potent P-gp modulators acting as MDR reversers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115716