N-(dipropylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(dipropylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: TVAUCFZWVCLMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dipropylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到bis[N-(di-n-propylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  N-（二烷基氨基甲硫酰基）-4-硝基苯甲酰胺的镍（II）配合物作为单源前驱体，用于通过化学气相沉积法沉积纳米结构的硫化镍薄膜

  摘要：

  N-(二-烷基-氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺（烷基 = 乙基或正丙基）的镍 (II) 配合物已合成，并通过红外光谱、元素分析、核磁共振光谱和质谱进行表征。双[N-(二乙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2a)和双[N-(二丙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2b)的结构已通过X射线晶体学确定. 镍配合物的 FTIR 和 NMR 显示不存在 N-H 质子共振以及 νC=O 和 νC=S 的 N-H 拉伸和位移，如预期的那样。这两种配合物已被用作单源前体，用于通过气溶胶辅助化学气相沉积来沉积硫化镍纳米结构薄膜。纳米结构薄膜通过 X 射线粉末衍射表征，

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.807921
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 对硝基苯甲酰异硫氰酸盐 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.2 g的产率得到N-(dipropylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（二烷基氨基甲硫酰基）-4-硝基苯甲酰胺的镍（II）配合物作为单源前驱体，用于通过化学气相沉积法沉积纳米结构的硫化镍薄膜

  摘要：

  N-(二-烷基-氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺（烷基 = 乙基或正丙基）的镍 (II) 配合物已合成，并通过红外光谱、元素分析、核磁共振光谱和质谱进行表征。双[N-(二乙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2a)和双[N-(二丙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2b)的结构已通过X射线晶体学确定. 镍配合物的 FTIR 和 NMR 显示不存在 N-H 质子共振以及 νC=O 和 νC=S 的 N-H 拉伸和位移，如预期的那样。这两种配合物已被用作单源前体，用于通过气溶胶辅助化学气相沉积来沉积硫化镍纳米结构薄膜。纳米结构薄膜通过 X 射线粉末衍射表征，

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.807921

文献信息

• Nickel(II) complexes of <i>N</i>-(dialkylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide as single-source precursors for the deposition of nanostructured nickel sulfide thin films by chemical vapor deposition
  作者：Sohail Saeed、Naghmana Rashid、Mohammad Azad Malik、Paul O’Brien、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1080/00958972.2013.807921

  日期：2013.8.1

  Nickel(II) complexes of N-(di-alkyl-carbamothioyl)-4-nitrobenzamide (alkyl = ethyl or n-propyl) have been synthesized and characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and mass spectrometry. The structures of bis[N-(diethylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide]nickel(II) (2a) and bis[N-(dipropylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide]nickel(II) (2b) have been

  N-(二-烷基-氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺（烷基 = 乙基或正丙基）的镍 (II) 配合物已合成，并通过红外光谱、元素分析、核磁共振光谱和质谱进行表征。双[N-(二乙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2a)和双[N-(二丙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2b)的结构已通过X射线晶体学确定. 镍配合物的 FTIR 和 NMR 显示不存在 N-H 质子共振以及 νC=O 和 νC=S 的 N-H 拉伸和位移，如预期的那样。这两种配合物已被用作单源前体，用于通过气溶胶辅助化学气相沉积来沉积硫化镍纳米结构薄膜。纳米结构薄膜通过 X 射线粉末衍射表征，